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【題目】下圖是某家系的遺傳圖解,請據(jù)圖回答(設(shè)控制性狀的基因?yàn)锽、b):

(1)如果該圖為色盲遺傳病系譜圖,則控制該病的基因位于_____染色體上,由_____性基因控制。

(2)按上述假設(shè),第Ⅱ代6號的基因型是_______,她和Ⅱ代的5號再生一位男孩正常的概率為_____

(3)進(jìn)一步分析,第Ⅳ代11號個(gè)體攜帶致病基因的概率是______

(4)該圖所示遺傳病為白化病,則第Ⅱ代4號的基因型可能為___________,雜合子的概率是______

(5)第Ⅲ代8號個(gè)體的基因是_________,原因是________________________________

(6)如果Ⅲ代10號個(gè)體與白化病基因攜帶者婚配,則后代的患病男孩的概率是_________

【答案】 X XBXb 1/2 1 BB/Bb 2/3 Bb 8號個(gè)體正常,一定有B基因,而3號基因型為bb,其中一個(gè)b基因一定傳遞給8號,所以8號個(gè)體基因型為Bb 【答題空10】1/8

【解析】試題分析:由遺傳分析可知,1號和2號個(gè)體正常,后代5號個(gè)體患病,說明該病是隱性遺傳病,9號患病,后代13號患病,則該病的基因可能位于X染色體上,也可能為常染色體上。

(1)色盲遺傳病屬于X染色體上的隱性遺傳病,因此控制該病的基因位于X染色體上,由隱性基因控制。

(2)如果該圖為色盲遺傳病系譜圖,第Ⅱ代6號正常,但后代9號患病,其基因型為XbXb因此第Ⅱ代6號的基因型是XBXbⅡ代的5號的基因型為XbY,她和Ⅱ代的5號生的男孩中,正常:患病=1:1,因此Ⅱ代6號和Ⅱ代的5號再生一位男孩正常的概率為1/2。

(3)由于9號基因型為XbXb因此第Ⅳ代11號個(gè)體一定含有Xb基因,又因?yàn)?1號個(gè)體正常,因此第Ⅳ代11號個(gè)體基因型為XBXb第Ⅳ代11號個(gè)體攜帶致病基因的概率是1。

(4)白化病屬于常染色體上的隱性遺傳病,5號個(gè)體患病,因此1號和2號基因型為Bb,因此后代4號的基因型是BB或Bb,其BB:Bb=1:2,因此合子的概率是2/3。

(5) 8號個(gè)體正常,一定有B基因,而3號基因型為bb,其中一個(gè)b基因一定傳遞給8號,所以8號個(gè)體基因型為Bb。

(6)Ⅲ代10號個(gè)體基因型一定是Bb,白化病基因攜帶者基因型為Bb,因此Ⅲ代10號個(gè)體與白化病基因攜帶者婚配,后代患病男孩的概率=1/4×1/2=1/8。

練習(xí)冊系列答案
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B.具有優(yōu)良性狀的親本的選擇
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C.10種
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【題目】讀圖判斷下列有關(guān)基因與性狀關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是( )

A.由基因產(chǎn)物呈現(xiàn)的性狀①、②、③、④可知同一個(gè)基因會影響多種性狀
B.若⑧為表達(dá)出的異常血紅蛋白呈現(xiàn)的性狀“紅細(xì)胞呈鐮刀型”,可說明基因通過酶的合成來控制代謝,進(jìn)而控制生物體的性狀
C.上述圖示可表明基因與性狀并非簡單的線性關(guān)系
D.生物的性狀除了受基因控制外,還可能受環(huán)境條件的影響

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A.MMNNPP
B.MmNnPP
C.MmNNpp
D.MmNnpp

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A. 馬鈴薯?xiàng)l通過滲透吸(失)水改變其長度

B. 010 mol/L蔗糖溶液中馬鈴薯細(xì)胞質(zhì)壁分離

C. 馬鈴薯細(xì)胞細(xì)胞液濃度相當(dāng)于030 mol/L的蔗糖溶液

D. 040 mol/L蔗糖溶液中馬鈴薯細(xì)胞失水皺縮

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D.多個(gè)核糖體串聯(lián)在一起,共同完成一條多肽鏈的合成,增加了翻譯效率

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同步練習(xí)冊答案
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