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【題目】圖為人類某種遺傳病的家系圖(深顏色表示患者)。已知相關基因位于染色體上,且在X、Y染色體的同源區(qū)段上無相關基因。在不考慮染色體變異和基因突變的情況下,回答下列問題:

(1)如果該遺傳病僅由一對等位基因控制,當基因位于__染色體上時,能肯定該致病基因為__(填“顯”或“隱”)性遺傳。

(2)如果Ⅱ代2號個體為患者,基因型一定為雜合子的女性個體有__________

(3)如果該遺傳病由兩對等位基因(A和a,B和b)控制,兩對等位基因均遵循基因的自由組合定律,且只有隱性純合個體表現(xiàn)正常。

①若兩對等位基因均位于常染色體上,則Ⅰ2的基因型有___種可能。

②若Ⅰ2的基因型為AaXBXb,則Ⅱ4的基因型可能為_________(寫全)。

【答案】 X 2、Ⅱ1 3 AaXBY、AaXbY、aaXBY

【解析】【試題分析】

本題的知識點是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型和致病基因的位置,旨在考查學生理解人類遺傳病的類型和特點、基因的分離定律和自由組合定律的實質,并根據(jù)相關知識結合遺傳系譜圖進行推理、判斷并獲取結論的能力

(1)如果該遺傳病僅由一對等位基因控制,若基因位于常染色體上,則可能是隱性遺傳病,也可能是顯性遺傳病。如果基因位于X染色體上,由于女患者的兒子既有正常個體,也有患病個體,因此一定是顯性遺傳病

(2)如果Ⅱ代2號個體為患者,由于Ⅲ代2號(女性)個體正常,所以可推知該病屬于常染色體顯性遺傳病。Ⅰ2、Ⅱ1均為患病女性,且均有正常后代,所以Ⅰ2、Ⅱ1的基因型一定為雜合子。

(3)①如果該遺傳病由兩對等位基因(Aa,Bb)控制,遵循基因自由組合定律,隱性純合個體才能表現(xiàn)正常,且兩對等位基因均位于常染色體上,則正常的基因型為aabb,Ⅰ2的是患者,且有正常后代,因此其基因型可知有AaBb、Aabb、aaBb三種

②若Ⅰ2的基因型為AaXBXb,則Ⅱ4的基因型可能為AaXBY、AaXbY、aaXBY

練習冊系列答案
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【題目】為了探究pH值和溫度對酶活性的影響,科學家進行了相關實驗,結果如下圖所示。左圖表示的是pH值對植物和人的ATP水解酶活性的影響,右圖表示的是3種脫氫酶(A、B、C) 的活性受溫度影響的情況。下列敘述正確的是

A. 從左圖中可以知道pH=7時植物ATP水解酶的活性最高

B. 從左圖中可以知道若細胞由酸性變成堿性時的ATP水解酶活性逐漸升高

C. 從右圖中無法知道酶C的最適溫度

D. 從右圖中可以知道活性溫度的范圍最廣的酶是B

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【題目】某同學設計了一個探究實驗,把培養(yǎng)在完全營養(yǎng)液中、生長狀態(tài)一致的3組某種植物幼苗分別放入A、B、C三個完全相同的玻璃罩內(如圖所示)。其中每個裝置中培養(yǎng)皿中溶液的體積相等,每個裝置都是密封的,放置在光照和其他條件都適宜的地方。請回答下列問題:

(1)該實驗的目的是________.其中NaHCO3的作用是________

(2)如果某同學誤將NaOH溶液當做NaHCO3加入了培養(yǎng)皿中(每組濃度不變),則三組幼苗中光合作用下降速度最快的是________。(填字母)

(3)如果將某個裝置從適宜光照下突然移到黑暗處,則圖2中能表示葉肉細胞中C3變化趨勢的是________,理由是________

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【題目】細胞核內行使遺傳功能的結構是
A核膜 B核孔

C染色質 D核仁

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【題目】在解釋分離現(xiàn)象的原因時,下列哪項不屬于孟德爾假說的內容(

A. 生物的性狀是由遺傳因子決定的

B. 配子只含有每對遺傳因子中的一個

C. 受精時雌雄配子的結合是隨機的

D. 測交后代表現(xiàn)型比例為1:1

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【題目】自然界中生物體的多樣性和特異性取決于( )

A. 生物體內蛋白質分子的多樣性和特異性

B. 生物體內DNA分子的多樣性和特異性

C. 生物體內氨基酸種類的多樣性和特異性

D. 生物體內化學元素和化合物的多樣性和特異性

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【題目】下圖①~③是機體生理調節(jié)的三種方式,相關敘述錯誤的是(  )

A. ①可表示下丘腦分泌促甲狀腺激素釋放激素作用于垂體細胞

B. ②可表示神經細胞分泌神經遞質作用于唾液腺細胞

C. ③可表示胰島A細胞分泌胰高血糖素作用于肝、肌細胞

D. 三種方式中,②所示調節(jié)方式的調節(jié)速度最快

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【題目】將單個的脫氧核苷酸連接成DNA分子的主要的酶()

A. DNA連接酶B. 限制性核酸內切酶C. DNA解旋酶D. DNA聚合酶

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【題目】下圖是M、N兩個家族的遺傳系譜圖,且M、N家族攜帶的是同一種單基因遺傳病,請據(jù)圖回答下列問題:

(1) 由遺傳系譜圖判斷,該單基因遺傳病的遺傳方式是________

(2) 據(jù)調查,該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性遠遠高于女性。家族M中Ⅱ5的致病基因來自于________,家族M中基因型(與該病有關基因)一定相同的個體有________:若Ⅲ9與Ⅲ10婚配,他們的后代攜帶有致病基因的概率為________

(3) 人類ABO血型由第9號常染色體上的3個復等位基因(IA,IB和i)決定,血型的基因型組成見下表。

血型

A

B

AB

O

基因型

IAIA,IAi

IBIB,IBi

IAIB

ii

①決定ABO血型的基因在遺傳時遵循________定律。

②若M家族的9號是O型血、N家族的10號是AB型血,他們已生了一個色盲男孩,則他們再生一個A型血色盲男孩的概率為________:B型血色盲女性和AB型血色覺正常的男性婚配,生一個B型血色盲男孩的概率為________

③人類有多種血型系統(tǒng),ABO血型和Rh血型是其中的兩種。目前Rh血型系統(tǒng)的遺傳機制尚未明確,若Rh血型是另一對常染色體上的等位基因R和r控制,RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽性,rr表現(xiàn)為Rh陰性。若某對夫婦,丈夫和妻子的血型均為AB型—Rh陽性,且已生出一個血型為AB型—Rh陰性的兒子,則再生一個血型為AB型—Rh陽性女兒的概率為________

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