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基因型為AaBb的個體在進行有性生殖時,其基因的自由組合定律應作用于哪些步驟(  )
A、①B、②
C、①和②D、①、②和③
考點:基因的自由組合規律的實質及應用,減數第一、二次分裂過程中染色體的行為變化
專題:
分析:閱讀題干和題圖可知,本題的知識點是基因的自由組合定律的細胞學基礎,梳理相關知識點,分析圖解,根據選項描述結合基礎知識做出判斷.
解答: 解:基因自由組合定律的實質是等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合;發生的時間為減數第一次分裂后期同源染色體分離時.所以基因型為AaBb的個體在進行有性生殖時,其基因的自由組合定律應作用于①即產生配子的步驟.
故選:A.
點評:本題考查基因的自由組合定律的相關知識,意在考查學生的識圖能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題的能力.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

生態學家高斯為研究三種草履蟲的種間關系完成如下實驗,請回答:

(1)如圖a所示,單獨培養三種草履蟲時,其種群數量增長符合
 
型增長模型.獲得該曲線,需要每天定時記錄,應該在
 
下對血球計數板小方格中的草履蟲數量進行統計,然后進行估算.
(2)圖b為雙小核草履蟲和尾草履蟲混合培養后的結果,由于前者的繁殖能力比后者強而占有更多的資源,兩者之間存在明顯的
 
關系.
(3)圖c為尾草履蟲和大草履蟲混合培養的結果,尾草履蟲的食物主要是好氧細菌,大草履蟲的食物主要是酵母菌,所以分布在試管上部和下部的草履蟲分別是
 
,這種分層現象體現了群落的
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖為某種植物細胞結構示意圖,下列說法正確的是(  )
A、該細胞是高度分化的細胞,不具有分裂能力
B、這是一種需氧型生物,但也可進行無氧呼吸
C、把該細胞放在蔗糖溶液中一定能觀察到質壁分離現象
D、該植物一定不能進行光合作用

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科目:高中生物 來源: 題型:

細胞是生物體結構和功能的基本單位,關于細胞的敘述不正確的是(  )
A、凡是細胞中含有葉綠體的生物就一定是自養生物
B、原核細胞能發生堿基互補配對的細胞器只有核糖體
C、真核細胞中的細胞骨架都是由纖維素和果膠構成的
D、細胞質基質中含有多種酶,是許種代謝活動的場所

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于細胞共性描述正確的(  )
A、所有細胞內都含有染色質(或染色體)
B、所有細胞都具有細胞質和細胞膜
C、所有細胞都能進行分裂和分化
D、所有細胞都能進行有氧呼吸

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關酶的敘述,正確的是(  )
A、酶的基本組成單位是氨基酸或脫氧核糖核苷酸
B、酶通過為反應物供能和降低活化能來提高化學反應速率
C、在動物細胞培養中,胰蛋白酶可將組織分散成單個細胞
D、在PCR中,加入DNA連接酶可連接兩條DNA單鏈中的氫鍵,使雙鏈延伸

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于細胞生理過程的描述,不正確的是(  )
A、大腸桿菌在有氧狀態下可利用細胞中的相關酶系合成ATP
B、效應B細胞含發達的內質網和高爾基體,與分泌抗體的功能相適應
C、人的成熟紅細胞不具線粒體,靠無氧呼吸供能
D、葉肉細胞利用核孔實現核內外DNA、RNA和蛋白質的交換

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科目:高中生物 來源: 題型:

在完全顯性條件下,如果下列基因分布狀況的生物自交,子代性狀分離比為9:3:3:1的是(  )
A、
B、
C、
D、

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科目:高中生物 來源: 題型:

遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素.某校生物小組開展對當地幾種遺傳病的調查,請根據相關調查結果分析并回答問題:
(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,小組同學對一個乳光牙女性患者的家庭成員情況進行調查,根據調查結果繪制遺傳系譜圖如下:

①該病為
 
染色體上
 
性遺傳病.
②女患者與一正常男性結婚后,生下一個正常男孩的概率為
 
_.
③小組同學進一步查閱相關資料得知,遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發生改變,引起該基因控制的蛋白質合成終止而導致的.已知谷氨酰胺的密碼子為(CAA、CAG),終止密碼子為(UAA、UAG、UGA),那么,該病基因發生突變的情況是
 
,與正常基因控制合成的蛋白質相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質相對分子質量
 
,進而使該蛋白質的功能喪失.
(2)醫學專家研究母親生育年齡與生出染色體異常患兒幾率的關系獲得相關數據如下:
新生兒出生時
母親年齡
Down綜合征
的發病率
其它主要染色體
異常的發病率
20 1/1420 1/500
25 1/1250 1/480
30 1/1140 1/420
35 1/360 1/190
40 1/100 1/77
41 1/80 1/55
42 1/60 1/43
43 1/48 1/34
44 1/38 1/27
45 1/30 1/20
①Down綜合征發病率與母親孕齡的關系是:
 
; 為有效預防Down綜合征的發生,可采取的主要措施
 

②經咨詢了解到醫院常用21號染色體上的短串聯重復序列STR(一段核苷酸序列)作為遺傳標記(可理解為等位基因)對Down綜合征進行快速的診斷.核型分析之前重要的一步是依據
 
,原理用
 
體培養基對細胞進行體外培養,若用“+”表示有該遺傳標記,“-”表示無該遺傳標記,現診斷出一個down綜合征患兒,該遺傳標記的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,其母的基因型是“--”,那么這名患兒21三體形成的原因是:
 
的21號染色體在
 
中未發生正常分離或在
 
中沒有分別移向細胞兩極.

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