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右圖為一家族的遺傳譜系,已知該病由一對等位基因控制,若III7和III10婚配,生下了一個正常女孩,他們再生一個患病男孩的概率是

A.1/8        B.3/8

C.1/4 D.1/6

 

【答案】

B

【解析】

試題分析:分析遺傳圖譜:II3 x II4生育III8,可知此病為顯性遺傳;又因I2的后代II4,所以此病為常染色體顯性遺傳病。若III7和III10婚配,生下了一個正常女孩,則III7和III10的基因型依次為Aa、Aa,生育患病孩子的概率是3/4,患病男孩的概率為3/8。

考點:本題考查人類遺傳病的相關內容,意在考查學生能運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結論。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2011-2012學年廣東省深圳高級中學高二上學期期中測試生物試卷 題型:綜合題

I.有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病(A,a),病人的尿在空氣中一段時間后,就會變黑。另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色(B,b)。右圖為一家族遺傳圖譜。

(1)棕色牙齒是位于           染色體上的           性基因決定的。
(2)寫出3號個體可能的基因型:         。7號個體基因型可能有        種。
(3)若10號個體和14號個體結婚,生育一個棕色牙齒的女兒幾率是           
(4)假設某地區人群中每10000人當中有1個黑尿病患者,每1000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一表現正常的男子結婚,則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為           
II.研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內,前體物質在H基因的作用下形成H物質,而hh的人不能把前體物質轉變成H物質。H物質在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉變H物質。其原理上如圖所示。
(1)根據上述原理,血型為B型的人應該具有        基因和           基因。
(2)某家系的系譜圖如右圖所示。Ⅱ-2的基因型為 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型 是              
(3)一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現為O型血孩子的幾率是        

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科目:高中生物 來源:2014屆遼寧省五校協作體高一下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

右圖為一家族的遺傳系譜,已知該病由一對等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一個正常女孩,他們再生一個患病男孩的概率是:

A.1/8    B.1/6  C.1/4   D.3/8

 

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科目:高中生物 來源:2013屆廣東省高二上學期期中測試生物試卷 題型:綜合題

I.有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病(A,a),病人的尿在空氣中一段時間后,就會變黑。另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色(B,b)。右圖為一家族遺傳圖譜。

(1)棕色牙齒是位于            染色體上的            性基因決定的。

(2)寫出3號個體可能的基因型:          。7號個體基因型可能有         種。

(3)若10號個體和14號個體結婚,生育一個棕色牙齒的女兒幾率是           

(4)假設某地區人群中每10000人當中有1個黑尿病患者,每1000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一表現正常的男子結婚,則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為           

 

II.研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內,前體物質在H基因的作用下形成H物質,而hh的人不能把前體物質轉變成H物質。H物質在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉變H物質。其原理上如圖所示。

 

(1)根據上述原理,血型為B型的人應該具有         基因和            基因。

(2)某家系的系譜圖如右圖所示。Ⅱ-2的基因型為 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型 是              

(3)一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現為O型血孩子的幾率是        

 

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科目:高中生物 來源:福建師大附中2008-2009學年高二下學期期中 題型:填空題

 右圖為一家族某疾病遺傳系譜圖,

請據圖回答:

   (1)該遺傳病是顯性遺傳病還是隱性遺傳病?

答:               

   (2)能否從該系譜判斷出該遺傳病是常染

色體遺傳還是伴性遺傳?答:        

   (3)若該病為白化病(顯性基因A,隱性基

因a),則Ⅲ3個體的基因型是      。                       

   (4)若該病是某種伴性遺傳病,則Ⅲ3與一個正常女性(非攜帶者)結婚,生下患病后代的概率是    %。

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年遼寧省五校協作體高一下學期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題

右圖為一家族的遺傳系譜,已知該病由一對等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一個正常女孩,他們再生一個患病男孩的概率是:

A.1/8B.1/6C.1/4D.3/8

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