Ⅰ（10分）．半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病，人群中患病的概率是1％。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖。根據系譜圖分析回答
（1）此病為 染色體 性遺傳。
（2）如果14與一個正常女人結婚，他們生的第一個兒子患此病概率是 。
（3）如果14和一個正常女人結婚，而這個女人的兄弟有病雙親正常，那么他們第一個孩子有此病的概率為 。
（4）如果14和一個正常女人婚后頭兩個孩子是有病的，那么第三個兒子正常的概率是 。
Ⅱ（12分）．燕麥的穎色受兩對基因控制。已知黑潁由基因A控制，黃潁由基因B控制，且只要A存在，植株就表現為黑潁。雙隱性則出現白穎。現用純種黃潁與純種黑穎雜交，F1全為黑穎，F1自交產生的F2中，黑潁∶黃潁∶白穎 = 12∶3∶1。請回答下列問題：
（1）F2的性狀分離比說明基因A（a）與B（b）的遺傳遵循基因的 定律。F2中，白穎的基因型為 ，黃穎占所有非黑穎總數的比例是 。
（2）請用遺傳圖解方式表示出題目所述雜交過程（包括親本、F1及F2各代的基因型和表現型）。
名校課堂系列答案科目：高中生物 來源： 題型：
半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個正常男子的祖父患該病，如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結婚，他們的第一個孩子患病的可能性為：
A . 1 / 3 B . l / 4 C . 1 / 1 2 D .1 / 32
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科目：高中生物 來源： 題型：
半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個正常男子的祖父患該病，如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結婚，他們的第一個孩子患病的可能性為：
A . 1 / 3 B . l / 4 C . 1 / 1 2 D .1 / 32
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科目：高中生物 來源： 題型：
半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個正常男子的祖父患該病，如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結婚，如果這對夫婦第一個孩子患有這種病，則第二個孩子患病的可能性為：
A . 1 / 3 B . l / 4 C . 1 / 1 2 D . l/32
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科目：高中生物 來源：2010年四川省綿陽市高三第三次診斷性考試（理綜）生物部分 題型：綜合題
（22分）回答下面Ⅰ、Ⅱ小題。
Ⅰ（6分）下圖為利用現代生物技術獲得生物新品種的過程。
（1）在轉基因綿羊的培育過程中，最可能采用的基因運輸工具是__________________；常用的受體細胞是____________________。
（2）在轉基因棉花的培育過程中，若受體細胞為體細胞，則過程⑥的兩個主要階段分別是___________和___________；要確定轉基因抗蟲棉是否培育成功，需要進行檢測和鑒定，如果采用基因工程技術手段檢測抗蟲基因是否表達，則應用_____________________、熒光分子等標記的抗蟲基因做探針檢測___________。
Ⅱ（16分）人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥，是一種隱性遺傳病。半乳糖的正常代謝途徑中，必須先轉變為葡萄糖的衍生物（物質丙），才能氧化供能。半乳糖在人體內的正常代謝途徑有：半乳糖
物質甲；物質甲+物質乙
物質丙+物質丁；物質丁
物質乙。已知分別控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上，細胞內的酶量與相應顯性基因的個數呈正比。
（1）某校研究性學習小組擬進行一項調查活動，右表是他們設計的調查結果記錄表。由此判斷，他們的目的是調查半乳糖血癥的__________________。
| 調查對象 表現型 | 10區 | 11區 | 12區 | 合計 | ||||
| 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | |
| 正常 | | | | | | | | |
| 半乳糖血癥 | | | | | | | | |
| | 平均活性mmol轉換（小時·g細胞）（37℃） | ||
| 酶Ⅰ | 酶Ⅱ | 酶Ⅲ | |
| 正常人（AADDEE） | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
| 半乳糖血癥男患者 | 0.06 | 0.02 | 0.35 |
| 患者的正常父親 | 0.05 | 2.5 | 0.17 |
| 患者的正常母親 | 0.06 | 2.4 | 0.33 |
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科目：高中生物 來源：2010屆鄭州外國語學校高考全真模擬（二）（理綜生物）試題 題型：選擇題
（16分）人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥，是一種隱性遺傳病。半乳糖在正常代謝途徑中，必須先轉變為葡萄糖的衍生物(物質丙)，才能氧化供能。半乳糖在人體內的正常代謝途徑有：
已知分別控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上，細胞內的酶量與相應顯性基因的個數呈正比。
（1）某校研究性學習小組擬進行一項調查活動，下表是他們設計的調查結果記錄表。由此判斷，他們的目的是調查半乳糖血癥的 。
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調查對象 表現型 |
10區 |
11區 |
12區 |
合計 |
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男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
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正常 |
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半乳糖苷癥 |
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（3）下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內三種酶的活性比較表(表中數值代表酶活性的大小，且數值越高，酶活性越高)。請分析該表并回答：
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平均活性mmo1轉換(小時·g細胞)(370C) |
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酶I |
酶II |
酶Ⅲ |
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正常人(AADDEE) |
0．1 |
4．8 |
0．32 |
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半乳糖血癥男患者 |
0．06 |
0．02 |
0．35 |
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患者的正常父親 |
0．05 |
2．5 |
0．17 |
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患者的正常母親 |
0．06 |
2．4 |
0．33 |
①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病，此類遺傳病不僅表現出 現象，還比較容易受環境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中，共有 種基因型的個體，正常人體內的三種酶的平均活性共有 種情況。
②該患者的正常父親的基因型為 ；該患者的母親已再次懷孕，家族中無紅綠色盲(基因b)病史，則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是 .
③若該患者經基因治療康復長大后與一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0．11、2．6、0．32的女子結婚，卻生了一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0．11、4．9、0．33的兒子，最可能的原因是該患者體內發生了 ，產生了基因型為
的精子，且這種精子完成了受精作用。
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