Question

(2007北京理綜，29)某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。如圖是該家族遺傳系譜。

請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：

(1)該家族中決定身材矮小的基因是________性基因，最可能位于________染色體上。該基因可能是來(lái)自________個(gè)體的基因突變。

(2)若和再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為________；若與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為________。

(3)該家族身高正常的女性中，只有________不傳遞身材矮小的基因。

Answer 1

答案：
解析：

答案：(1)隱　X　　(2)1/4　1/8　(3)(顯性)純合子 解析：從遺傳學(xué)上進(jìn)行分析可知，和無(wú)病，而后代身材矮小，則該癥狀為隱性遺傳；又因?yàn)檎�常雙親的后代中只有男性身材矮小，而女性身材正常，可推知該病極可能是伴性遺傳，而且是X染色體隱性遺傳病。該身材矮小基因可能來(lái)自于(因?yàn)?/FONT>身材正常)。的基因型為(假設(shè)B為顯性基因，b為隱性基因)，的基因型為，則二人產(chǎn)生的概率均為1/2，所以產(chǎn)生的概率為1/2×1/2=1/4。的基因型有兩種可能：和，只有基因型是時(shí)，后代的男孩才有可能患病，所以產(chǎn)生配子的概率是1/2×1/2=1/4，而正常男性產(chǎn)生Y配子的概率是1/2，后代中身材矮小男孩的概率是1/4×1/2=1/8。在這個(gè)家族中只有基因是顯性純合的個(gè)體不會(huì)傳遞身材矮小的基因。