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基因突變的特點為

[　　]

A．隨機性

B．普遍性

C．多害少利性

D．多利少害性

答案：ABC

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科目：高中生物 來源：高一生物　第三單元　遺傳與變異的分子基礎　3.2.3基因與性狀（中圖版必修2） 題型：071

圖示為人類鐮刀型細胞貧血癥病因的圖解。請分析回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）：

（1）圖解中①是________過程，是在________中完成的。

（2）圖解中②是________過程，是在________上完成的。

（3）圖解中③是在________中完成的，因為這一過程中一個堿基對發(fā)生了改變，導致最終合成的血紅蛋白異常，這一改變叫________。

（4）寫出④上的三個堿基序列________。這一堿基序列被稱為纈氨酸的________。轉運上述谷氨酸的tRNA中對應的堿基是________。

（5）鐮刀型細胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病。若正常基因為H，那么H基因的堿基組成是________，h基因的堿基組成為________。

（6）若正常基因片段中CTT突變成CTC，是否會引發(fā)血紅蛋白異常？為什么？

（7）鐮刀型細胞貧血癥十分少見，說明基因突變的特點為________。

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科目：高中生物 來源：2012屆江蘇省南通市通州區(qū)高三重點熱點專項檢測生物試卷 題型：綜合題

在群體中，位于某對同源染色體同一位置上的兩個以上，決定同一性狀的基因稱為復等位基因。如控制人類ABO血型的基因。已知紫色企鵝的常染色體上也有一系列決定羽毛顏色的復等位基因：G、g^ch、g^h、g。該基因系列在決定羽毛顏色時，表現(xiàn)型與基因型的關系如下表：

羽毛顏色表現(xiàn)型	基因型
深紫色	G
中紫色	g^ch
淺紫色	g^h
白色	gg

請回答下列問題：
（1）以上復等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的   ▲    特點，企鵝羽毛顏色的基因型共有   ▲    種。
（2）若一只深紫色企鵝和一只淺紫色企鵝交配后，生下的小企鵝羽毛顏色為深紫色：中紫色=1:1，則兩只親本企鵝的基因型分別為   ▲    和   ▲    。
（3）若中紫色雌雄企鵝交配后，后代出現(xiàn)中紫色和白色企鵝，現(xiàn)讓子代中的中紫色與群體中的淺紫色雜合體交配，請用柱狀圖表示后代的表現(xiàn)型及比例。   ▲
（4）現(xiàn)有一只淺紫色雄企鵝和多只其他各色的雌企鵝，如何利用雜交方法檢測出該雄企鵝的基因型？（簡述實驗步驟和預期實驗結果即可）
   ▲

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科目：高中生物 來源：2012屆安徽省望江縣高三上學期第三次月考生物試卷 題型：綜合題

(14分)如圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，請完成下列問題：

(1)③過程發(fā)生的場所是________，發(fā)生的時間是________。
(2)④表示的堿基序列是________，這是決定纈氨酸的一個________。轉運谷氨酸的轉運RNA一端的三個堿基是________。
(3)父母均正常，生了一個鐮刀型細胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是________遺傳病。若Hb^S代表致病基因， Hb^A代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為________，母親的基因型為________；這對夫婦再生一個患此病的女兒的概率為________。
(4)比較Hb^S與Hb^A的區(qū)別，Hb^S中堿基為________，而 Hb^A中為________。
(5)鐮刀型細胞貧血癥是由_______產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于_______。該病非常罕見，表明基因突變的_____特點。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年安徽省六校教育研究會高三測試理綜生物試卷 題型：綜合題

已知小鼠毛色的棕色、灰色和白色是由兩對等位基因B\b和C\c控制，尾形的彎曲與正常由等位基因T\t控制，三對基因獨立遺傳。研究表明，不同基因組成的配子的活性是相同的。下列是三組雜交實驗及其子代的表現(xiàn)型及比例。分析下列問題：

親代	子代表現(xiàn)型及其比例
棕色彎曲	灰色彎曲	白色彎曲	棕色正常	灰色正常	白色正常
①棕色彎曲×棕色彎曲	18/48	6/48	8/48	9/48	3/48	4/48
②灰色彎曲×白色正常	1/2	0	0	1/2	0	0
③棕色彎曲×棕色正常	9/32	3/32	4/32	9/32	3/32	4/32

（1）①③組兩個親本的基因型分別是、。

（2）若要鑒別出①組雜交后代棕色性狀中的雙雜合子，可選用上述三組親本中的作為親本進行雜交，若后代中，則該棕色性狀的個體其基因型為雙雜合子。

（3）根據(jù)上述實驗，基因與性狀的關系，除了一對基因控制一對性狀，還有、。

（4）T\t除能控制尾型外，T基因還控制的性狀，該性狀是（填“顯性”或“隱性”）性狀。

（5）DNA分子在復制過程中可能因脫氧核苷酸對的增添、缺失或替換而產(chǎn)生基因突變，這種脫氧核苷酸對的變化也可發(fā)生在非基因的片段。結合基因突變的特點，根據(jù)自然選擇原理，沒有親緣關系的不同個體之間，DNA分子非基因片斷脫氧核苷酸序列的差異（填“大于”或“小于”或“基本等同”）基因片斷的差異。

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