（2009年哈爾濱模擬）下圖是對某地區某種動物的種群結構調查結果，其種群發展趨勢是 ( )?
A.總能量將增加 B.環境阻力不變?
C.種群密度下降 D.保持穩定型增長?
科目：高中生物 來源： 題型：
（2009年哈爾濱模擬）上海醫學研究所成功培育出第一頭攜帶人白蛋白基因的轉基因牛。他們還研究出一種可大大提高基因表達水平的新方法，使轉基因動物乳汁中的藥物蛋白含量提高了30多倍。以下與此有關的敘述中，正確的是
A.“轉基因動物”是指體細胞中出現了新基因的動物?
B. “提高基因表達水平”是指設法使牛的乳腺細胞中含有更多的人白蛋白基因?
C.只在轉基因牛乳汁中才能獲取人白蛋白，是因為人白蛋白基因只在牛乳腺細胞中是純合的?
D.轉基因牛的肌肉細胞中也有人白蛋白基因，但不發生轉錄、翻譯，故不合成人白蛋白
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科目：高中生物 來源： 題型：
（2009年哈爾濱模擬）控制人的血紅蛋白基因分別位于人的11號、16號染色體上，在不同的發育時期至少有α、
β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由四條肽鏈組成，在人的不同發育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個ε肽鏈（用ε2表示）組成。?
下圖為基因控制蛋白質合成的示意圖。?
（1）合成ε2的直接模板是 ，場所是 。?
（2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發生了突變。假設某人的一個α基因發生突變不一定導致α肽鏈改變，β基因發生突變，往往導致β肽鏈改變。根據上圖分析說明理由。?
。?
（3）根據上圖基因控制血紅蛋白的合成過程，你對人類染色體上基因種類的分布、數量及基因表達的順序，有何啟示？（至少說兩條）?
。?
（4）分子病理學研究證實，人類鐮刀型細胞貧血癥很多原因是由于β基因發生突變引起的。若已知正常血紅蛋白
β鏈的氨基酸序列，能否推知正常β基因的堿基序列？ 。為什么？
。
（5）鐮刀型細胞貧血癥的根本治療途徑是基因治療，是將編碼β鏈的β基因，通過質粒或病毒等導入患者的造血干細胞，導入β基因的造血干細胞能否 ，這是治療成功與否的關鍵。
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科目：高中生物 來源： 題型：
（2009年哈爾濱模擬）以含（NH4）2 35SO4、KH31 PO4的培養基培養大腸桿菌，再向大腸桿菌培養液中接種以32P標記的T2噬菌體（S元素為32S），一段時間后，檢測子代噬菌體中的S、P元素，下表中對結果的預測，可能發生的是 （ ）
| 選項 | S元素 | P元素 |
| A | 全部32S | 全部31P |
| B | 全部35S | 多數32P、少數31P |
| C | 全部32S | 少數32P、多數31P |
| D | 全部35S | 少數32P、多數31P |
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科目：高中生物 來源： 題型：
（2009年哈爾濱模擬）用特異性酶處理某一生物細胞的最外面部分，發現降解的產物主要是葡萄糖。進一步分離出該細胞的某種細胞器進行分析，發現其含有尿嘧啶。據此推測，這種細胞器不可能完成的生化反應是（反應都在相關酶的催化下進行）（ ）
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