Question

【題目】下圖為某家族的遺傳系譜圖，該家族中的某些個體為甲病和乙病(皆為單基因遺傳病)的患者。已知2號個體是純合子(若相關基因只存在于X染色體上，在男性中可視為純合子)。下列有關推測正確的是（ ）

A.甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳

B.13號個體的致病基因來自8號，3號和4號個體生下兩病皆患孩子的概率為1/16

C.若甲病是正常基因發(fā)生了一個堿基對的替換導致的，致病基因表達時，翻譯產(chǎn)生的肽鏈不一定改變

D.若乙病是致病基因的啟動部位發(fā)生改變導致的，則該部位不能與DNA聚合酶結合，因而不能表達

Answer 1

【答案】B

【解析】

題意分析，由于2號個體是純合體，如果甲病是顯性遺傳病，則5號應該患病，所以甲病是隱性遺傳病。根據(jù)6號正常也能排除甲病是Y染色體遺傳，若甲病的致病基因位于X染色體上，11號應該患病，所以甲病致病基因位于常染色體上。即甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。若乙病是常染色體隱性遺傳，由于2號是純合子，后代不應患有乙病，所以乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。

A、結合分析可知 ，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；
B、由于乙病的遺傳方式是X染色體隱性遺傳病，13號個體的致病基因應來自8號，假設A和a控制甲病，B和b控制乙病，則3號(AaXBY)和4號(1/2aaXBXB、1/2aaXBXb)個體生下兩病皆患孩子的概率為1/2×1/2×1/4=1/16，B正確；
C、由于甲病已經(jīng)致病，所以，若甲病是正常基因發(fā)生了一個堿基對的替換導致的，致病基因表達時，翻譯產(chǎn)生的肽鏈一定發(fā)生了改變，C錯誤；
D、啟動子是RNA聚合酶的識別和結合位點，若乙病是致病基因的啟動部位發(fā)生改變導致的，則該部位可能無法與RNA聚合酶結合，因而不能表達，D錯誤。
故選B。