Question

(每空，共1)右圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ₇不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題：

(1)圖中Ⅱ₆的基因型為　　 　，Ⅲ₁₂為純合子的概率是　　 　，Ⅲ₁₃的乙病致病基因最終來(lái)自于　 　。

(2)若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代中男孩的患病概率是　　 　。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　 　(“甲病”或“乙病”)相似，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　　 　，若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是　 　。

(4)Ⅲ₁₂與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？　 　。為什么？　　　　　　　　　　 　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(5)若圖中Ⅱ₉是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　　　　　　　　 　的卵細(xì)胞和　　　　　　　　 的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱(chēng)為　　　　　　　 　。

Answer 1

(每空，共1)右圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ₇不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題：

(1)圖中Ⅱ₆的基因型為　DdX^EX^e　，Ⅲ₁₂為純合子的概率是　1/6　，Ⅲ₁₃的乙病致病基因最終來(lái)自于　Ⅰ₃　。

(2)若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代中男孩的患病概率是　1/3　。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　甲病　(“甲病”或“乙病”)相似，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　100%　，若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是　1/4　。

(4)Ⅲ₁₂與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？　需要　。為什么？　Ⅲ₁₂與正常男性都可能是攜帶者，所孕胎兒可能患甲病；而且常染色體遺傳病，男女患病概率均等　。

(5)若圖中Ⅱ₉是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　23＋X(或22＋X)　的卵細(xì)胞和　22＋Y(或23＋Y)　的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱(chēng)為　染色體變異　。