Question

科學家在進行遺傳病調查時發現，某山村一男性患一種單基因遺傳病。該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒。家庭中其他成員都正常，請分析回答：

   （1）若要調查該遺傳病的發病率，調查對象和方法應是          ，若要推斷該遺傳病的遺傳方式，應該在          中進行。經過分析可知，該遺傳病屬于          遺傳病。

   （2）請根據題意在方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖。

        圖例：正常女性：○    正常男性：□

              女性患者：●    男性患者：■

   （3）該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是           。若該男性與表現型正常，但其父親為色盲的女性婚配，預計生一個只患一種病的男孩的概率是       。

   （4）如果某個體的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色體上依次分布在1到6的位置：

        下列屬于基因結構改變的變異是             。

Answer 1

（1）在普通人群中隨機抽樣調查（2分）

患者家系   常染色體顯性

（2）如右圖（3分。每一世代1分）

 

（3）100％   1／4   （4）D

解析:

略