Question

【題目】現有一個家系，其中一對夫婦表現型正常，但妻子的弟弟患有紅綠色盲；丈夫的姐姐患有白化病，夫妻雙方的父母表現型均正常，妻子已經懷孕。請回答以下問題。

用◇表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖以表示該家系成員兩種病的患病情況。

______________

該夫婦生出紅綠色盲男孩的概率為__________，如果他們不幸生育一個21三體綜合征患兒，患兒基因型為AAa，父親基因型為AA，母親基因型為Aa，不考慮基因突變請分析該患兒的產生可能是父方或母方產生了何種異�；�因型的配子并分析原因

①父親異常配子：__________原因：____________________________________。

②母親異常配子：__________原因：_____________________________。

Answer 1

【答案】 1/8 AA 同源染色體未分離或姐妹染色單體未分離 Aa 減數第一次分裂后期同源染色體未分離

【解析】

紅綠色盲癥是X染色體隱性遺傳病，而白化病是常染色隱性遺傳病。

根據題干的信息“一對夫婦表現型正常，但妻子的弟弟患有紅綠色盲；丈夫的姐姐患有白化病，夫妻雙方的父母表現型均正常”，畫出遺傳系譜圖：

丈夫不患紅綠色盲癥，其基因型是XBY，妻子的弟弟有紅綠色盲癥，父母表現正常，所以其父母基因型是XBY和XBXb，因此妻子的基因型是1/2XBXB和1/2XBXb，生下一個紅綠色盲男孩1/2×1/4=1/8。

①父親基因型AA，母親基因型Aa，生下一個AAa的孩子，可能的原因是父親減數第一次（同源染色體未分離）或減數第二次分裂異常（姐妹染色單體未分離），產生了AA的配子，和母親產生的a配子結合；或者②母親減數第一次分裂異常同源染色未分離，產生了Aa的配子和父親產生的A配子結合。