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聚合酶鏈式反應(PCR技術)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫復性及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環進行，使目的DNA得以迅速擴增。下列關于PCR技術敘述不正確的是

A．PCR技術是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術

B．反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板

C．PCR技術中酶和引物只須加入一次，可以重復利用

D．應用PCR技術與探針雜交技術可以檢測基因突變

【答案】

【解析】略

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科目：高中生物 來源：贛州一中2008～2009上學期期中考試高三年級生物試卷 題型：071

聚合酶鏈式反應（PCR技術）是在實驗室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術，反應系統中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板，故DNA數以指數方式擴增。其簡要過程如下圖所示。

（1）某個DNA樣品有1000個脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A∶G∶T∶C＝1∶2∶3∶4，則經過PC儀五次循環后，將產生________個DNA分子，其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數量至少是________個。

（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個新DNA之間存在差異，這些差異是________。

（3）請指出PCR技術與轉錄過程的三個不同之處：

①________________。

②________________。

③________________

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