黃岡天天練口算題卡系列答案科目：高中生物 來源：2014屆云南省高一下學期期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題
隱性性狀是指( )
A．測交后代未顯現的性狀 B．雜種F1未顯現的性狀
C．自交后代未顯現的性狀 D．后代中始終未顯現的性狀
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科目：高中生物 來源：2010—2011學年云南省芒市高一下學期期末考試生物試卷 題型：選擇題
在孟德爾的一對相對性狀豌豆雜交實驗中，隱性性狀是指( )
A．測交后代未顯現的性狀 B．雜種F1未顯現的性狀
C．自交后代未顯現的性狀 D．后代中始終未顯現的性狀
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科目：高中生物 來源： 題型：
隱性性狀是指（ ）
A.測交后代未表現出來的性狀 B.自交后代未表現出來的性狀
C.生物體不能表現出來的性狀 D.雜種F1代未表現出來的那個親本性狀
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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解
下面是某生物興趣小組的同學做的兩例關于人類遺傳病的調查分析：
（1）該小組同學利用本校連續4年來全校3262名學生的體檢結果對全體學生進行某遺傳病發病率調查，結果匯總如下表。請根據表中數據分析回答：
| 調查對象 表現型 | 2004屆 | 2005屆 | 2006屆 | 2007屆 | |||||
| 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
| 遺傳病 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
| 患病 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
該組同學分析上表數據，得出該病遺傳具有 特點。并計算出調查群體中該病發病率為 ，根據表中數據判斷該遺傳病可能是 （常、X染色體；顯性、隱性）遺傳病。
（2）同時該小組同學針對遺傳性斑禿(早禿)開展了調查，他們上網查閱了相關資料：人類遺傳性斑禿(早禿)，患者絕大多數為男性，一般從35歲開始以頭頂為中心脫發。致病基因是位于常染色體上的顯性基因屬從性遺傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現型都與性別有密切關系，但是它們是兩種截然不同的遺方式，伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上，所以，從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現型上受個體性別影響的現象。
該小組針對遺傳性斑禿(早禿)開展調查，統計結果如下表：
| 組別 | 家庭數 | 類型 | 子女情況 | ||||
| 父親 | 母親 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早禿 | 女性早禿 | ||
| 1 | 5 | 早禿 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
| 2 | 2 | 正常 | 早禿 | 0 | 1 | 2 | 0 |
| 3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
| 4 | 1 | 早禿 | 早禿 | 0 | 1 | 1 | 0 |
請回答 (相關基因用B、b表示) ：
①第 組家庭的調查數據說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點。
②請簡要說出早禿患者多數為男性的原因
。
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是 、 。
（3）上圖中多基因遺傳病的顯著特點是 。
（4）①染色體異常遺傳病發病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為
。
②為避免生出葛萊弗德氏綜合征患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用 技術大量擴增細胞，用 使細胞相互分離開來，制作 進行觀察。
（5）右圖是某種單基因遺傳病家系圖。
①為研究發病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有 酶。
②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為 。
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