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【題目】藥物敏感性耳聾主要是患者線粒體中的DNA發生基因突變所致,攜帶有該線粒體突變基因的個體,對氨基糖苷類抗生素異常敏感,使用小劑量就可導致耳聾。如圖為患有該病的某家系遺傳系譜圖,分析該系譜圖,下列敘述不正確的是(

A.該病的相關基因可以通過女性家庭成員向下傳遞

B.該病患者個體的出現是遺傳物質和環境因素共同作用的結果

C.1、Ⅲ2必須禁用氨基糖苷類抗生素,才能不會因藥物致聾

D.線粒體中的DNA能進行半自主自我復制,并通過轉錄和翻譯控制某些蛋白質的合成

【答案】C

【解析】

由題干信息可知:藥物敏感性耳聾患者對氨基糖苷類抗生素異常敏感,致病原因是患者線粒體中的DNA發生基因突變所致,屬于細胞質遺傳,不遵循遺傳定律,但仍符合中心法則的傳遞特點。

A、線粒體中的基因屬于細胞質基因,其遺傳信息一般只能通過卵細胞傳給子代,A正確;

B、攜帶有該線粒體突變基因的個體正常情況下不患病,使用氨基糖苷類抗生素后才患病,說明該病患病個體的出現是遺傳物質和環境因素共同作用的結果,B正確;

C、Ⅱ2是藥物敏感性耳聾的男性患者,其線粒體DNA上的相關基因不會遺傳給Ⅲ1,Ⅲ1可以使用氨基糖苷類抗生素;Ⅱ4是藥物敏感性耳聾的女性患者,其線粒體DNA上的相關突變基因會遺傳給Ⅲ2,Ⅲ2必須禁用氨基糖苷類抗生素,才能不會因藥物致聾,C錯誤;

D、線粒體中的DNA和細胞核中的DNA一樣,其遺傳信息的傳遞遵循中心法則,D正確。

故選C。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某同學觀察根尖有絲分裂實驗后,繪制的各時期細胞圖,如圖所示.下列敘述,錯誤的是( )

A. 有絲分裂的分裂期,細胞出現的先后順序是①⑤②③

B. 圖中M為赤道板、N為核仁、P為星射線

C. 有絲分裂過程中,核DNA的復制與染色體復制是同步進行的

D. 細胞內有蛋白質的合成,且合成場所為一種無膜結構的細胞器

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】以下家系圖中肯定屬于常染色體隱性遺傳病的是(

A. B. C. D.

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖甲中a、b、c、d表示某植物根尖的不同區域,圖乙是光學顯微鏡下觀察到的該植物根尖細胞有絲分裂圖像,字母為細胞標號。請回答下列問題:

(1)圖甲中④過程屬于細胞生命歷程的__

(2)觀察根尖有絲分裂時應選擇__(填圖甲中的字母編號)區細胞,該區域的細胞中能產生ATP的結構有__。請按細胞有絲分裂過程排列圖乙中細胞A、B、C、D的正確順序:__

(3)在顯微鏡下持續觀察圖乙中的D細胞,不能看到染色體往兩極移動,其原因是__

(4)若下圖E、F、G、H表示該植物個體花粉產生過程中,不同時期細胞的a、b、c三種結構或物質的相對數量變化。根據a、b、c在不同時期的相對數量變化規律,判斷a物質是__。E、F、G、H的細胞中肯定無同源染色體的是__。若E、F、G、H類型的細胞屬于同一次減數分裂,那么四者出現的先后順序是__

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某線性DNA分子含有5000個堿基對(bp),先用限制酶a完全切割,再把得到的產物用限制酶b完全切割,得到的DNA片段大小如下表。限制酶ab的識別序列和切割位點如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是

a酶切割產物(bp)

b酶再次切割產物(bp)

210014001000500

19002008006001000500

A. a酶與b酶切斷的化學鍵不相同

B. DNA分子中a酶能識別的堿基序列有3

C. 僅用b酶切割該DNA分子至少可得到三種DNA片段

D. 限制酶ab切出的DNA片段能相互連接

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】圖示小腸絨毛上皮細胞細胞膜上幾種物質的運輸方式,下列有關物質及相應運輸方式的敘述中,正確的是(  )

A. A為Fe2+主動運輸B. B為葡萄糖自由擴散

C. C為噬菌體胞吞D. D為H2O協助擴散

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【題目】如圖為家族性高膽固醇血癥病因示意圖。下列分析中,錯誤的是(  )

①該病患者肝細胞中膽固醇水平很高

②患者的血脂水平不受相關激素水平的影響

③該病的直接病因是患者肝細胞膜上的脂質受體有缺失

④該病的根本原因是基因突變導致遺傳信息發生了改變

A. ①②B. ②③C. ③④D. ①②④

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】腎上腺皮質營養不良癥(ALD)是一種遺傳病。如圖是該疾病的某家系系譜圖。

(1)基于圖可以判斷,該病的遺傳方式可能是______(多選)

A.伴X顯性遺傳

B.伴X隱性遺傳

C.常染色體顯性遺傳

D.常染色體隱性遺傳

(2)Ⅱ-6和Ⅲ-10不攜帶ALD致病基因,則該病的致病基因位于______

A.常染色體

B.X染色體

C.Y染色體

D.常染色體或X染色體

(3)若經過基因檢測,Ⅱ-6和Ⅲ-10攜帶ALD致病基因,Ⅲ-7的母親為該病患者,據圖分析,該病的遺傳方式是______;9號和12號基因型相同的概率是______;若9號再次懷孕,為確定胎兒是否患ALD,最有效的措施是______

A.染色體分析 B.遺傳咨詢 C.基因診斷 D.B超檢查

(4)據圖分析,Ⅳ-12與Ⅳ-13的婚配______(屬于/不屬于)近親結婚。屬于Ⅲ-9的旁系血親有______

(5)研究表明,父親與嬰兒21三體綜合征的關系不大,約95%的21三體綜合征都源于母親卵細胞形成過程中的異常。請問21三體綜合征產生的可能機制是______ (多選)

A.初級卵母細胞產生過程中,減數分裂異常導致

B.次級卵母細胞產生過程中,減數分裂時同源染色體未正常分離導致

C.次級卵母細胞產生過程中,有絲分裂時同源染色體分離異常導致

D.卵細胞產生過程中,減數分裂時姐妹染色單體未正常分離

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】果蠅是經典的遺傳學實驗材料,其染色體組成如下圖所示。Ⅳ號常染色體是最小的一對,Ⅳ號染色體的單體型和三體型在多種性狀表現上與正常型不同,減數分裂時,單體型 的一條Ⅳ號染色體以及三體型多余的一條Ⅳ號染色體隨機地移向兩極,均為可育。無眼基因 (e)位于Ⅳ號染色體上。請據圖回答:

1)實驗一:正常型無眼雌果蠅與單體型有眼雄果蠅(基因型為E)交配,孵化出來一些F1個體。無眼雌果蠅的基因型是____,后代眼的表現型有____種; F1____________ 果蠅的出現,證實了無眼基因在Ⅳ號染色體上。

2)上述實驗Fi中某些個體不能完成孵化,它們均為無眼型,其基因型是____,不能成活的原因可能是________

3)實驗二:三體型有眼雄果蠅(基因型表示為EEE)與無眼雌果蠅交配,三條Ⅳ號染色體在減數分裂時形成的精子的基因組成是________, F1中三體型果蠅所占的比例是 ________F1的表現型是________ F1 雌雄交配,F2中將________ (填“有”或“沒有”無眼果蠅出現。

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