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下圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關該遺傳病的分析錯誤的是(　　)

A．Ⅲ₁與正常男性結婚，生下一個患該病男孩的概率是1/3

B．若Ⅲ₂與Ⅲ₄結婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加

C．從優生的角度出發，建議Ⅲ₅在懷孕期間進行胎兒的基因診斷

D．Ⅲ₅一定不是純合子

【答案】

【解析】由于雙親患病，而女兒正常，可判斷該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳（設致病基因為A）；則Ⅲ₁基因型為AA（1/3）、Aa（2/3），與一正常男性（aa）結婚，生下一個患該病男孩（Aa）的概率是2/3*1/2＝1/3；Ⅲ₂與Ⅲ₄均正常，婚配后不可能產生患病子女；Ⅲ₅患病，所生子女可能患病，所以需進行基因論斷；由于Ⅲ₅的母親正常，所以Ⅲ₅一定是雜合子。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年云南省玉溪一中高二上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題

下圖是某校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：

（1）由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。
（2）若Ⅱ₅號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于________染色體上。
（3）同學們在實際調查該病時卻發現Ⅱ₅號個體帶有此致病基因，后來還發現Ⅲ₁₀是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是________。
（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患紅綠色盲且染色體數正常，但Ⅲ₉既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號個體產生配子時，在減數第________次分裂過程中發生異常。
（5）為優生優育，我國婚姻法明確規定：禁止近親結婚，原因是____________________。Ⅲ₁₀號個體婚前應進行________，以防止生出有遺傳病的后代。

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科目：高中生物 來源：2011屆浙江省杭州高級中學高三高考全真模擬卷（理綜）生物試題 題型：綜合題

分析有關遺傳病的資料，回答問題。
下圖為某種遺傳病的系譜圖，這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病，判斷依據是：_______________________________________________________________。
②據第①的判斷，Ⅰ-3的父親的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒，則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設該家系所在地區的人群中，該病的發病率為19%，則Ⅳ-15 與一個患同病的女子結婚，他們生育一個正常孩子的幾率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征，則下面正確顯示Ⅳ-14體細胞整套染色體的照片是________。
A B

C D
⑤唐氏綜合征患兒的發病率與母親年齡的關系如右圖所示，預防該遺傳病的主要措施是_________（多選）。

A．適齡生育

B．基因診斷

C．染色體分析

D．B超檢查

⑥對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標準血清	個體
標準血清	Ⅱ₇	Ⅱ₈	Ⅱ₃	Ⅱ₄	Ⅲ₉	Ⅲ₁₁
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	—	+	—	—	+

1）若Ⅲ₉和Ⅲ₁₁婚配，他們所生后代的血型可能是。
2）基因通過控制蛋白質合

成來控制人的各種性狀，若基因I^A控制人體有關生命活動的

過程，則它包括
和兩種方式。

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科目：高中生物 來源：遺傳規律 題型：綜合題

下圖是某校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：

（1）由圖可知該遺傳病是 (顯/隱)性遺傳病。
（2）若Ⅱ₅號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于_______染色體上。
（3）同學們在實際調查該病時卻發現Ⅱ₅號個體帶有此致病基因，后來還發現Ⅲ₁₀是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是___ __。
（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患紅綠色盲且染色體數正常，但Ⅲ₉既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______號個體產生配子時，在減數第____次分裂過程中發生異常。
（5）為優生優育，我國婚姻法明確規定：禁止近親結婚,原因是___ ____。Ⅲ₁₀號個體婚前應進行__ ___，以防止生出有遺傳病的后代。