国产一区二区三区在线免费观看,欧美午夜精品一区二区三区电影,www.在线播放

年級	高中課程	年級	初中課程
高一	高一免費課程推薦！	初一	初一免費課程推薦！
高二	高二免費課程推薦！	初二	初二免費課程推薦！
高三	高三免費課程推薦！	初三	初三免費課程推薦！
更多初中、高中輔導課程推薦,點擊進入>>

科目：高中生物 來源：2010-2011學年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

（1）他們調查時最好選取群體中發病率較高的遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調查單位最好是（填“自然人群”或“家系"）。

（2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調查統計表格。

	Xg陽性與Xg陽性婚配	Xg陰性與Xg陰性婚配
男	女	男	女
親代
子代

如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處：。

（3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發病率為7％，在女性中發病率為0.5％，但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大，其最可能的原因是。

（4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ₂表示）和兩個ε肽鏈（用ε₂表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據圖回答下列有關問題。

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是，合成場所是。

（2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關基因發生了突變。一個α基因發生突變不一定導致病變，而β基因發生突變，往往導致病變。根據圖示分析說明理由：。

對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么? .

（3）結合所學知識，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。。

（4）根據圖分析，關于人類染色體上基

因種類的分布、數量及基因表達的

順序，對你有哪些啟示?（至少答兩

條）。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：江蘇模擬題 題型：讀圖填空題

控制人的血紅蛋白基因分別位于11號、16號染色體上，人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發育時期血紅蛋白分子的組成是不相同的。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據圖回答下列有關問題。

(1)合成人的血紅蛋白的直接模板是_________，場所是_________。
(2)鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發生了突變。一個α基因發生突變不一定導致肽鏈改變，β基因發生突變，往往導致β肽鏈改變。根據上圖分析說明理由：______________。
(3)細胞分化的實質是________的結果，也是生物生長發育的必要條件。根據圖分析，關于人類染色體上基因種類的分布、數量及基因表達的順序，對你有哪些啟示？______________________(至少答兩條)。
(4)人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型，假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。
①．如果要分析其遺傳方式，調查單位最好是_________(填“自然人群”或“家系”)
②．為了研究Xg血型的遺傳方式，設計如下一張Xg血型調查后的統計表格。

如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處：________________________。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

I．為了解人類某些遺傳病的發病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

（1）他們調查時最好選取群體中發病率較高的遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調查單位最好是（填“自然人群”或“家系"）。

（2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調查統計表格。

	Xg陽性與Xg陽性婚配		Xg陰性與Xg陰性婚配
	男	女	男	女
親代
子代

如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處：。

（3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發病率為7％，在女性中發病率為0.5％，但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大，其最可能的原因是。

（4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ₂表示）和兩個ε肽鏈（用ε₂表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據圖回答下列有關問題。

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是，合成場所是。

（2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關基因發生了突變。一個α基因發生突變不一定導致病變，而β基因發生突變，往往導致病變。根據圖示分析說明理由：。

對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么? .

（3）結合所學知識，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。。

（4）根據圖分析，關于人類染色體上基

因種類的分布、數量及基因表達的

順序，對你有哪些啟示?（至少答兩

條）。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

運用動物體細胞融合技術可實現基因定位。研究發現：用人體細胞與小鼠體細胞進行雜交得到的雜種細胞含有雙方的染色體。雜種細胞在持續分裂過程中保留鼠的染色體而人類染色體則會逐漸丟失，最后只剩一條或幾條。下圖表示人的缺乏HGPRT酶突變細胞株(HGPRT^-)和小鼠的缺乏TK酶細胞株(TK^-)融合后并在HAT培養液中培養的過程，結果表明最終人的染色體在融合細胞中僅存有3號染色體或17號染色體或兩者都有。已知只有同時具有HGPRT酶和TK酶的融合細胞才可在HAT培養液中長期存活與繁殖。

(1)體細胞雜交克服了___________，過程①常用的生物方法是___________。

(2)過程②中，為了防止細菌的污染，所用培養液應該添加一定量的___________________________，此外還要定期用_________________________處理細胞，使貼壁生長的細胞脫落形成細胞懸液。

(3)從培養過程看，HAT培養液不僅能提供養料，還起___________作用。

(4)從圖示結果看，可以確定人的___________基因位于______________________號染色體；該方法可以對鼠基因定位嗎？___________。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2011屆四川省宜賓市高中高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。
（1）他們調查時最好選取群體中發病率較高的遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調查單位最好是（填“自然人群”或“家系"）。
（2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調查統計表格。

	Xg陽性與Xg陽性婚配		Xg陰性與Xg陰性婚配
	男	女	男	女
親代
子代

如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處：        。
（3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發病率為7％，在女性中發病率為0.5％，但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大，其最可能的原因是        。
（4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是         ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是        。
II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ₂表示）和兩個ε肽鏈（用ε₂表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據圖回答下列有關問題。

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是        ，合成場所是      。
（2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關基因發生了突變。一個α基因發生突變不一定導致病變，而β基因發生突變，往往導致病變。根據圖示分析說明理由：           。
對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷，為什么?         .
（3）結合所學知識，提出一種治愈這種
遺傳病的思路。       。
（4）根據圖分析，關于人類染色體上基
因種類的分布、數量及基因表達的
順序，對你有哪些啟示?（至少答兩
條）                   。

查看答案和解析>>

日日人人_亚洲美女在线视频_av手机在线播放_国产大片aaa_欧美中文日韩_午夜理伦三级

練習冊

高中

初中

小學