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下列有關人類遺傳病的敘述正確的是


  1. A.
    人類遺傳病是指由于遺傳物質結構和功能發生改變且生下來就有的疾病
  2. B.
    多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳定律
  3. C.
    人們常常采取遺傳咨詢、產前診斷和禁止近親結婚等措施達到優生目的
  4. D.
    人類基因組計劃是要測定人類基因組的全部46條DNA中堿基對的序列
C
試題分析:人類遺傳病是指由于遺傳物質結構和功能發生改變引起的疾病,不一定生下來就有,A錯誤;21三體綜合征是染色體異常遺傳病,B錯誤;人們常常采取遺傳咨詢、產前診斷和禁止近親結婚等措施達到優生目的,C正確;人類基因組計劃是要測定人類基因組的24條DNA中堿基對的序列,D錯誤。
考點:本題考查遺傳病的知識。意在考查能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系的能力。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關人類遺傳病的敘述,正確的是                         (    )

①都是由于遺傳物質改變引起的?

②都是由一對等位基因控制的?

③都是先天性疾病?

④近親結婚可使各種遺傳病的發病機會大大增加?

⑤線粒體基因異常不會導致遺傳病?

⑥性染色體增加或缺失都不是遺傳病?

A.①             B.①③⑥?              C.①②③⑥            D.①②③④⑤⑥?

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科目:高中生物 來源: 題型:

2.(9分)請分析下列有關人類遺傳病的問題。

(1)21三體綜合征屬于__________遺傳病,其男性患者的體細胞的染色體組成為__________。

(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋:________(填“父親”或“母親”)減數分裂異常,形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結合形成受精卵。

(3)為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用____________________技術大量擴增細胞,用____________________處理使細胞相互分離開來,然后制作臨時裝片進行觀察。

(4)下圖是某單基因遺傳病(基因為A,a)家系圖,已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6

①為研究發病機理,通常采用PCR技術獲得大量致病基因,該技術成功的關鍵是要有__________酶。

②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是______________________________________________________________________。

③若7號與表現性正常的女性結婚,生一患病兒子的概率為__________。

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科目:高中生物 來源:2013屆甘肅省甘谷一中高三第五次檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題

下列有關人類遺傳病的敘述正確的是(  )

A.遺傳病都是由致病基因引起的
B.調查人群中的遺傳病時,最好選擇發病率較高的單基因遺傳病
C.單基因遺傳病是由一個致病基因控制的
D.通過調查患病家族,可統計出某種遺傳病在人群中的發病率

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科目:高中生物 來源:2015屆吉林省龍井市高一下學期期末考試理科生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是

 

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科目:高中生物 來源:2010年浙江省杭州地區七校聯考高二第二學期期中生物試卷 題型:選擇題

下列有關人類遺傳病的系譜圖(圖中深色表示患者)中,不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是

 

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