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某家族中有的成員患甲種遺傳病（設顯性基因為A，隱性基因為a），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO顯性基因為B，隱性基因為b），見下圖，現已查明不攜帶致病基因。請回答：

（1）控制甲遺傳病的基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。

（2）控制乙遺傳病的基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。

（3）的基因型分別是________、________、________、________。

（4）若與婚配，其后代中兩病兼有的概率是________，不患病的概率是________，只患一種遺傳病的概率是________。

答案：略
解析：

（1）X　隱

（2）常　隱

（3）　　　

（4）1／16　9／16　3／8

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年山東省棗莊市高三上學期期末測試生物試卷 題型：選擇題

某家族中有的成員患甲種遺傳病(B、b)，有的成員患乙種遺傳病(A、a)，家族系譜圖如下圖所示�，F已查明Ⅱ₆不攜帶致病基因。下列選項正確的是

A．甲種遺傳病的致病基因位于常染色體上，乙種遺傳病的致病基因位于X染色體上

B．就乙病而言，若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一個健康的孩子，這個孩子是雜合子的可能性為1／2

C．Ⅱ₅的基因型是AaX^BX^b或AAX^BX^b

D．若III₈和III₉婚配，生了一個兩病兼患的孩子，再生一個正常孩子的概率為1／4

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科目：高中生物 來源：2010～2011學年度黑龍江省高一下學期期中考試生物試卷 題型：綜合題

某家族中有的成員患甲種遺傳病(設顯性基因為A,隱性基因為a ), 有的成員患乙種遺傳病(設顯性基因為B,隱性基因為b),如下圖所示,現已查明Ⅱ₆不攜帶致病基因。問,

（1）甲種遺傳病的致病基因位于染色體上;乙種遺傳病的致病基因位于

染色體上。

（2）寫出下列個體的基因型Ⅲ₈ , Ⅲ₉ ，Ⅱ₆ 。

（3）若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配,子女中基因型為aaX^bY的概率為 ;只患甲病的概率為。只患甲或乙一種遺傳病的概率為 ;同時患兩種遺傳病個體的基因型是，患兩種遺傳病個體的概率為。

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科目：高中生物 來源： 題型：

某家族中有的成員患甲種遺傳�。ㄔO顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患乙種遺傳病（設顯性基因為A，隱性基因為a），家庭系譜圖如下所示�，F已查明II₆不攜帶致病基因。

回答下列問題：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于染色體上。

（2）就乙病而言，若II₃和II₄再生一個健康的孩子，這個孩子是雜合體的可能性為。

（3）II₃所產生的配子的基因型為。

（4）若III₈和III₉婚配，子女中患病的概率為。

（5）若乙病是一種罕見的單基因控制的隱性遺傳病——腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥，可通過基因工程的方法予以治療。其基本過程是將正常的ADA基因通過逆轉錄病毒導入到從患者體內分離出的T淋巴細胞中，培養一段時間后，將攜帶正常ADA基因的T細胞再注入到患者體內，即可取得治療效果。這一過程的基本原理是。該過程所用到的工具主要有。

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科目：高中生物 來源：2010～2011學年度黑龍江省哈六中高一下學期期中考試生物試卷 題型：綜合題

某家族中有的成員患甲種遺傳病(設顯性基因為A,隱性基因為a ), 有的成員患乙種遺傳病(設顯性基因為B,隱性基因為b),如下圖所示,現已查明Ⅱ₆不攜帶致病基因。問,

（1）甲種遺傳病的致病基因位于       染色體上;乙種遺傳病的致病基因位于
染色體上。
（2）寫出下列個體的基因型Ⅲ₈         , Ⅲ₉        ，Ⅱ₆        。
（3）若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配,子女中基因型為aaX^bY的概率為        ;只患甲病的概率為         。只患甲或乙一種遺傳病的概率為        ;同時患兩種遺傳病個體的基因型是     ，患兩種遺傳病個體的概率為         。

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