Question

【題目】如圖為某單基因遺傳病家系圖，回答下列問題：

（1）若該病為常染色體顯性遺傳病，由基因A、a控制，則Ⅲ2的基因型為______，Ⅱ5和Ⅲ4基因型相同的概率為______。

（2）該遺傳病最可能是伴X顯性遺傳病，作出此判斷的依據是______。

（3）該病不可能是伴Y遺傳病和______遺傳病，原因分別是______；______。

Answer 1

【答案】Aa 100% 男性患者與正常女性所生的后代中，女性都是患者，男性正常 伴X隱性 家系中有女性患者 女患者的父親或兒子有不患病的情況

【解析】

1、單基因遺傳病包括隱性遺傳病和顯性遺傳病，根據基因的位置又分為常染色體隱性遺傳病和伴X隱性遺傳病，隱性遺傳病的特點是：有隔代遺傳現象；伴X隱性遺傳病的特點還有男性患者多于女性以及交叉遺傳。顯性遺傳病分為常染色體顯性遺傳病和伴X顯性遺傳病，其特點是：具有世代連續性；伴X顯性遺傳病還具有女性患者多于女性及父親患病后代中女兒必患病的特點。除外還有伴Y遺傳病，其特點是：只傳男不傳女，即男性患者的后代中兒子均為患者。

2、根據題意和圖示分析可知：該系譜圖中男性患者的后代中女兒均為患者，故推測該病的遺傳方式最可能為伴X顯性遺傳病。

（1）若該病為常染色體顯性遺傳病，由基因A、a控制，由于Ⅲ2的父親正常，則Ⅲ2的基因型為Aa，Ⅱ5和Ⅲ4基因型都是Aa，相同的概率為100%。

（2）由于男性患者與正常女性所生的后代中，女性都是患者，男性正常，所以該遺傳病最可能是伴X顯性遺傳病。

（3）由于家系中有女性患者，所以該病不可能是伴Y遺傳病；由于女患者的父親或兒子有不患病的情況，所以該病不可能是伴X隱性遺傳病