“貓叫綜合癥”是人的第5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是（ ）
A．常染色體單基因遺傳病
B．性染色體多基因遺傳病
C．常染色體數目變異疾病
D．常染色體結構變異疾病
科目：高中生物 來源：2011屆廣東省高三全真高考模擬試卷（二）（理綜）生物部分 題型：綜合題
人白化病(A-a控制)和鐮刀型細胞貧血癥( B-b控制)兩對基因位于兩對常染色體上，假設白化病基因與相對應的正常基因相比，白化基因缺失了一個限制酶的切點。
圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正常基因的核酸分子雜交診斷結果示意圖。據圖回答下列問題。
（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是 、 。
（2）已知對③、④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果都與甲的相同。⑥的基因型可能是 ，⑨是正常的可能性為 。
（3）白化病與鐮刀型細胞貧血癥這兩種性狀與基因的關系，所體現的基因控制性狀的方式分別為： ；
。
（4）產前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥，常用的有效方法是 。
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科目：高中生物 來源：2010年河北省冀州市高三二模理綜生物卷 題型：綜合題
人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細胞貧血癥受基因B和b控制，兩對基因分別位于兩對常染色體上，假設白化病基因與相對應的正常基因相比，白化基因缺失了一個限制酶的切點。圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正常基因的核酸分子雜交診斷結果示意圖。據圖回答下列問題。
（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是＿＿＿＿、＿＿＿＿。
（2）已知對③、④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果都與甲的相同。⑥的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿，⑨是正常的可能性為＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）白化病與鐮刀型細胞貧血癥這兩種性狀與基因的關系，所體現的基因控制性狀的方式分別為：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）如果要通過產前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥，常用的有效方法是＿＿＿＿
（5）若⑥和⑦婚配，生了一個染色體組成為XXY的小孩，分析產生此現象的原因。（從三種情況分析）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
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科目：高中生物 來源： 題型：
（07南京市質檢）下列情況不屬于染色體變異的是
A．人的第5號染色體部分缺失引起的貓叫綜合癥
B．人的第21號染爭體多一條引起的先天智力障礙（21三體綜合征）
C．非同源染色體上的非等位基因之間自由組合
D．采用花粉（花藥）離體培養的方法獲得單倍體植株
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科目：高中生物 來源： 題型：
下列情況不屬于染色體變異的是
A．人的第5號染色體部分缺失引起的貓叫綜合癥
B．人的第21號染色體多一條引起的先天智力障礙（21三體綜合征）
C．非同源染色體上的非等位基因之間自由組合
D．采用花粉（花藥）離體培養的方法獲得單倍體植株
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