Question

6．人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因．該基因可引導原始性腺細胞發育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個氨基酸的多肽．如圖為甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成情況，B、b表示控制色盲性狀的等位基因．回答下列問題：
（1）SRY基因至少含有1224 個脫氧核苷酸（不考慮終止密碼子對應）．
（2）丙的SRY基因來自甲（填甲或乙）的染色體．丙的性別趨向為男性（填男性或女性）．
（3）丁產生的原因是甲（填甲或乙）在減數第一次分裂后期（填細胞分裂時期）發生了異常．
（4）若甲、乙沒有白化病，他們的雙親也沒有白化病，他們都有一個患白化病的弟弟，則他們再生一個既患白化又患色盲的小孩的概率是$\frac{1}{18}$．他們生的女孩中正常的概率為$\frac{8}{9}$．（減數分裂正常，無突變和交叉互換）

Answer 1

分析 1、基因是具有遺傳效應的DNA片段，基因的表達包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，這樣遺傳信息就由DNA傳遞到mRNA上，mRNA分子中每三個相鄰的堿基是一個密碼子，每個密碼子決定一個氨基酸，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，這樣遺傳信息就由mRNA傳遞到蛋白質，并通過蛋白質中的氨基酸的排列順序得到表達，遺傳信息轉錄和翻譯過程中，基因中堿基數（脫氧核苷酸數）：mRNA上堿基數：氨基酸個數=6：3：1．
2、分析題圖：甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成情況，甲的基因型為X^BY；乙的基因型為X^bX^b；丙的基因型為X^BX^b，但其含有SRY基因（由題干“SRY基因可引導原始性腺細胞發育成睪丸而不是卵巢”），可知丙的性別趨向為男性；丁的基因型為X^BX^bY，其中X^B和Y都來自父親甲．

解答 解：（1）由以上分析知，遺傳信息的轉錄和翻譯過程中，基因中堿基數（脫氧核苷酸數）：mRNA上堿基數：氨基酸個數=6：3：1，若SRY基因能編碼204個氨基酸的多肽，則SRY基因中至少含有脫氧核苷酸數為204×6=1224個（不考慮終止密碼子）．
（2）由以上分析知，丙的SRY基因來自甲（父親）的Y染色體；丙的性染色體雖然為XX，但丙個體含有SRY基因，可以引導原始性腺細胞發育成睪丸而不是卵巢，所以丙個體的性別趨向為男性．
（3）丁的基因型為X^BX^bY，其中X^B和Y都來自父親甲，說明丁產生的原因是甲在產生配子的減數第一次分裂后期，X和Y染色體沒有分離所致．
（4）白化病屬于常染色體隱性遺傳病（用A、a表示），甲、乙沒有白化病，他們的雙親也沒有白化病，但他們都有一個患白化病的弟弟，因此甲和乙的基因型及比例均為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，所以他們后代患白化病（aa）的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$（正常的概率是$\frac{8}{9}$），就色盲而言，甲乙的基因型分別為X^BY、X^bX^b，他們后代患色盲（男孩的基因型是X^bY、全部患色盲，女孩基因型是X^bY、全部正常）的概率的概率是$\frac{1}{2}$，所以甲乙再生一個既患白化又患色盲的小孩的概率是$\frac{1}{9}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{18}$；甲乙生的女孩中正常的概率為$\frac{8}{9}$×1=$\frac{8}{9}$．（減數分裂正常，無突變和交叉互換）
故答案為：
（1）1224
（2）甲      男性
（3）甲      減數第一次分裂后期
（4）$\frac{1}{18}$        $\frac{8}{9}$

點評 本題結合甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成情況圖，考查遺傳信息的轉錄和翻譯、基因的自由組合定律及應用和伴性遺傳等知識，考生識記遺傳信息的轉錄和翻譯過程并能進行簡單的計算，識記減數分裂過程，能結合題圖準確判斷丁個體形成的原因，掌握基因自由組合定律和能利用逐對分析法計算概率是解題的關鍵．