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聚合酶鏈式反應(PCR技術)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫復性及適溫延伸等幾步反應組成一個周期,循環進行,使目的DNA得以迅速擴增。下列關于PCR技術敘述不正確的是(       )

A.PCR技術是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術

B.反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板

C.PCR技術中酶和引物只須加入一次,可以重復利用

D.應用PCR技術與探針雜交技術可以檢測基因突變

 

【答案】

C

【解析】PCR技術中酶不能反復利用,在使用過程中,酶活性會降低。所以C錯。

 

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科目:高中生物 來源:贛州一中2008~2009上學期期中考試高三年級生物試卷 題型:071

聚合酶鏈式反應(PCR技術)是在實驗室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術,反應系統中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板,故DNA數以指數方式擴增。其簡要過程如下圖所示。

(1)某個DNA樣品有1000個脫氧核苷酸,已知它的一條單鏈上堿基A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4,則經過PC儀五次循環后,將產生________個DNA分子,其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數量至少是________個。

(2)分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個新DNA之間存在差異,這些差異是________

(3)請指出PCR技術與轉錄過程的三個不同之處:

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