Question

11．已知人類的血友病是由X染色體上的隱性基因（b）控制的．抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因（D）控制的；現有兩對剛剛結婚的青年夫婦，甲夫婦雙方都正常，但女方的哥哥是血友病患者（其父母正常）；乙夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常．請根據題意回答問題．
（1）在調查人類遺傳病時，最好選取發病率較高的單（填“單”或“多”）基因遺傳病，如紅綠色盲癥、白化病等，為保證抽樣調查的準確，調查的群體要足夠，并隨機取樣．
（2）就這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相關的基因型：
甲夫婦：男X^BY；女X^BX^B或X^BX^b．
乙夫婦：男X^DY；女X^dX^d．
（3）醫生建議這兩對夫婦在生育之前，應進行遺傳咨詢．
①假如你是醫生，你認為這兩對夫婦的后代患相關遺傳病的風險率是：
甲夫婦：后代患血友病的風險率為12.5%．
乙夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風險率為50%．
②優生學上認為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發病概率．請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議，并簡述理由．
建議：甲夫婦最好生女孩；乙夫婦最好生男孩．
理由：根據有關的遺傳定律可判定，夫婦甲的后代中，女兒不會患病，兒子可能患病；夫婦乙的后代中，女兒一定患病，兒子不會患病．

Answer 1

分析 已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因（D）控制的；血友病是X染色體上基因控制的隱性遺傳�。ㄓ肂、b表示）．
甲夫婦：雙方都正常，由于女方的哥哥是血友病患者，而其父母正常（X^BY和X^BX^b），所以女方的基因型為X^BX^B或X^BX^b．，即乙夫婦的基因型為X^BY、X^BX^B或X^BX^b．
乙夫婦：男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常，則他們的基因型為X^DY、X^dX^d．

解答 解：（1）在調查人類遺傳病時，最好選取發病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲癥、白化病等，為保證抽樣調查的準確，調查的群體要足夠大，并隨機取樣．
（2）甲夫婦雙方都正常，但女方的哥哥是血友病患者，而其父母正常（X^BY和X^BX^b），所以女方的基因型為X^BX^B或X^BX^b．，即乙夫婦的基因型為X^BY、X^BX^B或X^BX^b．
乙夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常，則他們的基因型為X^DY、X^dX^d．
（3）①甲夫婦的基因型為X^BY、X^BX^B或X^BX^b，后代患血友病的風險率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=12.5%．
已知甲夫婦的基因型為X^DY、X^dX^d，所以后代患抗維生素D佝僂病的概率為$\frac{1}{2}$．
②甲夫婦的基因型為X^BY、X^BX^B或X^BX^b，后代患病的肯定是男孩，所以應該選擇生女孩；夫婦乙的后代中，女兒一定患病，兒子不會患�。�
故答案為：
（1）單   大
（2）甲：X^BY　X^BX^B或X^BX^b　乙：X^DY　　X^dX^d
（3）①12.5%  50%　�、谂�男　根據有關的遺傳定律可判定，夫婦甲的后代中，女兒不會患病，兒子可能患��；夫婦乙的后代中，女兒一定患病，兒子不會患病

點評 本題考查伴X隱性遺傳病的相關知識，要求考生理解伴性遺傳的特點，能根據題干信息判斷這對夫婦的基因型，再根據遺傳定律，計算相關概率即可，屬于考綱理解和應用層次的考查．