Question

【題目】熒光定量PCR技術可定量檢測樣本中某種DNA含量。其原理是在PCR體系中每加入一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補的熒光探針，當Taq酶催化子鏈延伸至探針處，會水解探針，使熒光監測系統接收到熒光信號，即每擴增一次，就有一個熒光分子生成。相關敘述錯誤的是（ ）

A.引物與探針均具特異性，與模板結合時遵循堿基互補配對原則

B.反應最終的熒光強度與起始狀態模板DNA含量呈正相關

C.若用cDNA作模板，上述技術也可檢測某基因的轉錄水平

D.Taq酶催化DNA的合成方向總是從子鏈的3’端向5’端延伸

Answer 1

【答案】D

【解析】

PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。熒光定量PCR技術可定量檢測樣本中某種DNA含量的原理是在PCR體系中每加入一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補的熒光探針，當Taq酶催化子鏈延伸至探針處，會水解探針，使熒光監測系統接收到熒光信號，即每擴增一次，就有一個熒光分子生成，實現了熒光信號的累積與PCR產物的形成完全同步。

A、引物與探針均具特異性，與模板結合時遵循堿基互補配對原則，A正確；

B、題干中提出“每加入一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補的熒光探針”，并且“每擴增一次，就有一個熒光分子生成”，因此反應最終的熒光強度與起始狀態模板DNA含量呈正相關，B正確；

C、由于cDNA是以某基因轉錄形成的mRNA為模板逆轉錄形成的，所以若用cDNA作模板，上述技術也可檢測某基因的轉錄水平，C正確；

D、由圖可知，Taq酶催化DNA的合成方向總是從子鏈的5’端向3’端延伸，D錯誤。

故選D。