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藍藻擬核DNA上有控制葉綠素合成的ch1L基因。某科學家通過構建該種生物缺失ch1L,以研究ch1L基因對葉綠素合成的控制,技術路線如圖所示,下列相關敘述錯誤的是

A.①②過程應使用不同的限制性內切酶
B.①②過程都要使用DNA連接酶
C.終止密碼子是基因表達載體的重要組成部分
D.在操作成功,可用含紅霉素的培養基篩選出該變異株

C

解析試題分析:限制酶具有專一性,所以①②過程應使用不同的限制性內切酶;由圖可知,①②過程都要使用DNA連接酶;密碼子存在于mRNA上,不屬于基因表達載體的組成部分;無ch1L基因的變異藍藻含有紅霉素抗性基因,能在含紅霉素的培養基生存下來,而含有ch1L基因正常藍藻不含紅霉素抗性基因,不能在含紅霉素的培養基上生存,所有用含紅霉素的培養基篩選出該變異株。故選C
考點:本題考查基因工程的應用。
點評:本題以藍藻為素材,結合技術路線圖,考查基因工程的應用,意在考查考生分析題圖的能力和理解判斷能力,屬于中等難度題。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

ch1L基因是藍藻擬核DNA上與葉綠素合成有關的基因。為研究該基因對葉綠素合成的控制,需要構建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。構建過程如下:

第①步:用PCR技術從藍藻環狀DNA中擴增出ch1L基因片段。

第②步:將ch1L基因與質粒構建形成重組質粒1。

第③步:將重組質粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除,用一段紅霉素抗性基因取代之,得到重組質粒2。

第④步:將重組質粒2導入藍藻細胞,由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長的序列相同,所以能準確地與其發生同源重組,產生出缺失ch1L基因的突變株。請根據上述資料,回答下列問題:

(1)第①步用PCR技術擴增DNA片段時用到的耐高溫的酶通常是指什么酶?        

PCR擴增DNA時必須加入引物,引物的實質是          ,其作用是                               

(2)利用PCR技術擴增DNA一般要經過三十多次循環,每次循環都要經過三個步驟,其中“復性”這一步驟發生的變化是                   。為消除PCR擴增過程當中外源DNA污染造成的影響,應如何設置對照?                      

(3)構建重組質粒1、2時,為保證成功率,往往使用                       

對基因和質粒進行切割,以切出相同的黏性末端,便于連接。此酶的作用是將DNA分子的              鍵打開。

(4)質粒是基因工程中最常用的運載體,其化學本質是         ,此外還可用噬菌體、動植物病毒作用為運載體。

(5)導入重組質粒2以后,往往還需要進行檢測和篩選,可用            制成探針,檢測是否導入了重組基因,在培養基中加入              可將變異株細胞篩選出來。

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科目:高中生物 來源:2014屆河北省石家莊市高二下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

藍藻擬核DNA上有控制葉綠素合成的ch1L基因。某科學家通過構建該種生物缺失ch1L,以研究ch1L基因對葉綠素合成的控制,技術路線如圖所示,下列相關敘述錯誤的是

A.①②過程應使用不同的限制性內切酶

B.①②過程都要使用DNA連接酶

C.終止密碼子是基因表達載體的重要組成部分

D.在操作成功,可用含紅霉素的培養基篩選出該變異株

 

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科目:高中生物 來源: 題型:單選題

藍藻擬核DNA上有控制葉綠素合成的ch1L基因。某科學家通過構建該種生物缺失ch1L,以研究ch1L基因對葉綠素合成的控制,技術路線如圖所示,下列相關敘述錯誤的是


  1. A.
    ①②過程應使用不同的限制性內切酶
  2. B.
    ①②過程都要使用DNA連接酶
  3. C.
    終止密碼子是基因表達載體的重要組成部分
  4. D.
    在操作成功,可用含紅霉素的培養基篩選出該變異株

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科目:高中生物 來源:模擬題 題型:單選題

(附加題)藍藻擬核DNA上有控制葉綠素合成的chlL基因。某科學家通過構建該種生物缺失chlL基因的變異株細胞,以研究chlL基因對葉綠素合成的控制,技術路線如圖所示,下列相關敘述錯誤的是

[     ]

A.①②過程應使用不同的限制性內切酶
B.①②過程都要使用DNA連接酶
C.終止密碼子是基因表達載體的重要組成部分
D.若操作成功,可用含紅霉素的培養基篩選出該變異株

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