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鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者與正常人的血紅蛋白比較,β鏈上第6位氨基酸發(fā)生了改變。下列分析錯(cuò)誤的是(   )

A.造成β鏈上第6位氨基酸發(fā)生改變的根本原因是基因突變

B.通過(guò)分析異常基因與正常基因的堿基種類可以確定變異的類型

C.通過(guò)分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥系譜圖,可以推斷該病的遺傳方式

D.如果對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者進(jìn)行基因治療,可以選擇改造其造血干細(xì)胞

 

【答案】

B

【解析】

試題分析:造成β鏈上第6位氨基酸發(fā)生改變的直接原因是mRNA上的堿基序列發(fā)生改變,根本原因是基因突變;通過(guò)分析異常基因與正常基因的堿基種類不能確定變異的類型,分析異常基因與正常基因的堿基序列可以確定變異的類型;通過(guò)分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥系譜圖,可以推斷該病的遺傳方式;造血干細(xì)胞可以分化形成各種血細(xì)胞,所以對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者進(jìn)行基因治療,可以選擇改造其造血干細(xì)胞。故選B

考點(diǎn):本題考查基因突變和基因治療的相關(guān)知識(shí)。

點(diǎn)評(píng):本題以鐮刀型細(xì)胞貧血癥為素材,考查基因突變和基因重組的相關(guān)知識(shí),意在考查考生的識(shí)記能力和理解判斷能力,屬于中等難度題。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。下列敘述不正確的是(    )

A.血紅蛋白基因突變類型屬于堿基對(duì)的改變

B.根據(jù)凝膠電泳帶譜分析,這對(duì)夫婦的四個(gè)孩子中體細(xì)胞基因純合的是Ⅱ1和Ⅱ4

C.檢測(cè)突變基因的RNA分子,其核糖核苷酸序列(—UGCACAA—)

D.凝膠電泳分離酶切片段,與RNA雜交后,突變基因顯示一條帶,可以推斷基因突變發(fā)生在血紅蛋白基因內(nèi)部

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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年甘肅省蘭州一中高二下學(xué)期期中考試生物文科試卷(帶解析) 題型:綜合題

鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解。回答下列問(wèn)題:

(1)圖中①表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變,遺傳學(xué)上稱為          
(2)圖中②以DNA的一條鏈為模板,按照                原則,合成mRNA的過(guò)程,遺傳學(xué)上稱為              
(3)圖中③的過(guò)程稱為          ,完成該過(guò)程的主要場(chǎng)所是           

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年內(nèi)蒙古包頭三十三中高一下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

(7分,每空1分)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換。上圖是該病的病因圖解。回答下列問(wèn)題:

(1)圖中①表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變,遺傳學(xué)上稱為_(kāi)__________。
(2)圖中②以DNA的一條鏈為模板,按照___________原則,合成mRNA的過(guò)程,遺傳學(xué)上稱為_(kāi)__________,該過(guò)程的場(chǎng)所是_________。
(3)圖中③的過(guò)程稱為_(kāi)____     ___,完成該過(guò)程的場(chǎng)所是_________。
(4)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG,組氨酸的密碼子為CAU或CAC,天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC,纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是___________。

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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年吉林省吉林一中高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型:綜合題

單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

(1)從圖中可見(jiàn),該基因突變是由于            引起的。巧合的是,這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來(lái)正常基因的限制酶切割位點(diǎn)丟失。正常基因該區(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn),突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn),經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正常基因顯示    條,突變基因顯示    條。
(2)DNA或RNA分子探針要用        等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),寫出作為探針的核糖核苷酸序列       
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱl~I(xiàn)I4中基因型BB的個(gè)體是         ,Bb的個(gè)體是    ,bb的個(gè)體是          

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科目:高中生物 來(lái)源:2010年河南省高二下學(xué)期期中考試生物卷 題型:綜合題

單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

(1)從圖中可見(jiàn),該基因突變是由于________引起的。巧合的是,這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來(lái)正常基因的限制酶切割位點(diǎn)丟失。正常基因該區(qū)域上有3個(gè)酶切點(diǎn),突變基因上只有2個(gè)酶切點(diǎn),經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正常基因顯示____條,突變基因顯示____條。

(2)DNA或RNA分子探針要用________等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(---ACGTGTT---),寫出作為探針的核糖核苷酸序列____________。

(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠有胎兒Ⅱ-1~Ⅱ-4中基因型BB個(gè)體是____,Bb的個(gè)體是____,bb的個(gè)體是____。

 

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