【題目】下列有關細胞結構的敘述正確的是（ ）
A.線粒體和葉綠體內的蛋白質都是由核基因控制合成的
B.小鼠細胞和人細胞的融合體現了細胞膜具有流動性
C.高爾基體膜和核糖體膜主要由磷脂和蛋白質構成
D.核孔是DNA和RNA運出細胞核的通道
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【題目】如圖所示為研究光照強度CO2濃度對某植物光合作用速率的影響，下列有關敘述中錯誤的是
A．曲線中a點轉向b點時，葉綠體中C3濃度升高
B．曲線中b點轉向d點時，葉綠體中C5濃度升高
C．在一定范圍內增加光照和CO2濃度，有利于提高光合效率
D．曲線中C點產生的限制因素可能是葉綠體中酶的數量
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【題目】有關內環境成分及穩態的敘述，正確的是（ ）
A.葡萄糖分解為丙酮酸是在細胞外液中發生的
B.內環境穩態是指內環境成分的相對穩定
C.血漿中的蛋白質減少會導致組織液減少
D.內環境穩態的調節包括水分平衡的凋節、體溫調節、血糖調節等
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【題目】
回答下列問題：
（1）為了觀察胚乳中的脂肪，常用_________________染液對種子胚乳切片染色，然后在顯微鏡下觀察，可見_____________色的脂肪顆粒。
（2）實驗過程中，導致萌發種子干重增加的主要元素是______________ （填“C ”、“N”或“O”）。
（3）實驗第11d后，如果要使萌發種子（含幼苗）的干重增加，必須提供的條件是___________________和__________________________。
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【題目】下表為某高中校醫室記錄的該校近幾年來全體學生的體檢結果中紅綠色盲發病情況統計數據。請根據表中數據分析回答：
(1)根據統計數據分析，可說明色盲遺傳發病率具有 的特點。能否能根據此表數據計算群體中色盲基因的頻率？
(2)調查中發現某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進一步調查其家族系譜如圖二所示
①若 a 為色盲基因， b 為白化基因，Ｉ-1 、Ｉ-2 、Ⅱ-5 、Ⅱ-6 個體基因組成與圖一細胞所示相同的有 ，其基因型都為 。
②Ⅲ-12產生的配子中不含致病基因的概率是 。
③若Ⅲ-10與Ⅲ-13婚配，所生孩子完全正常的概率是 ，生一種病的概率是 。
④假設學校所在地區相對較封閉，且人群中白化病患者占萬分之一，若Ⅲ-10 與一個無親緣關系的表現型正常的男性結婚，生一個膚色正常的孩子的概率是 。
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【題目】(2016屆江蘇省如東高級中學高考沖刺（3）生物試卷)關于基因突變和染色體結構變異的敘述，錯誤的是（ ）
A．基因突變與染色體結構變異都導致堿基序列的改變
B．染色體片段的倒位和易位必然導致基因排列順序的變化
C．觀察細胞有絲分裂中期染色體形態可判斷基因突變發生的位置
D．基因突變一定會導致基因結構的改變，但不一定引起性狀的改變
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【題目】科學家對一個以槭樹、山毛櫸和樺樹為主要樹種的溫帶森林生態系統的能量流動進行了定量分析，結果如圖．請回答問題．
（1）槭樹、山毛櫸和樺樹等樹種之間的關系是 。調查這些樹種種群密度常采用的方法是 ，取樣的關鍵是要做到 。
（2）這個溫帶森林中，每年每平方米大約有6.28×105J/（cm2·a）的有機殘屑來不及被各種分解者所分解，推測影響分解者分解效率的主要環境因素是 。
（3）該生態系統的能量輸入 （填“大于”、“等于”或“小于”）輸出。這個森林生態系統中，能量由生產者流到初級消費者的傳遞效率約為 %（保留小數點后2位）。據圖中的能量值分析，生態系統的各種成分中， 的呼吸作用是能量流動的主要渠道．
（4）太陽能的不斷輸入是推動該生態系統 多項功能實現的基礎．
（5）少量動物的遷入和遷出，不會使森林中的生物種類和數量發生明顯變化，這說明生態系統具有 能力。
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【題目】STR是DNA分子上以2-6個核苷酸為單位重復排列而成的片段，單元的重復次數在不同個體間存在差異。現已篩選出一系列不同位點的STR用作親子鑒定，如7號染色體有一個STR位點以“GATA”為單元，重復7-14次；染色體有一個STR位點以“ATAG”為單元，重復11-15次。某女性7號染色體和X染色體DNA的上述STR位點如圖所示。下圖敘述錯誤的是（ ）
A．篩選出用于親子鑒定的STR因具有不易發生變異的特點
B．為保證親子鑒定的準確率，應選擇足夠數量不同位點的STR進行檢測
C．有絲分裂時，圖中（GATA）8、（GATA）14分別分配到兩個子細胞
D．該女性的兒子X染色體含有圖中（ATAG）13 的概率是1/2
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【題目】如圖為雄果蠅的染色體組成示意圖，請據圖回答。
（1）已知果蠅的Ⅲ號染色體上有黑檀體基因。現將黑檀體無眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交，獲得的F1均為灰體有眼果蠅，再將F1雌雄果蠅相互雜交，不考慮突變和交叉互換，若F2中灰體有眼：灰體無眼：黑檀體有眼：黑檀體無眼的比例為 ，則可推測控制無眼的基因不在Ⅲ號染色體上。
（2）已知控制果蠅翅型的基因在Ⅱ號染色體上．如果在一翅型正常的群體中，偶然出現一只卷翅的雄性個體，探究該卷翅是由于基因突變的（控制翅型基因的顯隱未知，突變只涉及一個親本II號染色體上一對等位基因中的一個基因），還是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現的（只涉及親本II號染色體上一對等位基因）。
探究實驗方案設計：用這只卷翅雄性個體與該自然果蠅種群中的 個體交配，觀察后代的變現型并統計數目。
預期結果和結論：
①若后代 ，則該卷翅個體是由于基因突變造成的。
②若后代 ，則該卷翅個體是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現的。
（3）果蠅缺失1條染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則胚胎致死。II號染色體上的翻翅對正常翅為顯性。缺失1條II號染色體的翻翅果蠅和缺失1條染色體正常翅果蠅雜交，則F1成活個體中染色體數正常的果蠅占 。
（4）果蠅的紅眼（R）和白眼（r）基因位于X染色體上。從某果蠅種群中隨機抽取雌雄果蠅各50只，其中紅眼雄果蠅為45只，紅眼雌果蠅為40只。已知紅眼雌果蠅中50% 為雜合子，則r的基因頻率為 。
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