Question

10．人類抗維生素D佝僂病由X染色體上的顯性基因A控制，白化病由常染色體上的隱性基因b控制．兩對夫婦，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現正常；乙家庭中，夫妻表現都正常，曾生下過一個白化病的兒子．請分析回到：
（1）就這兩對夫婦及家庭成員各自的遺傳病情況，寫出相關基因型．
甲夫婦：男X^AY，女X^aX^a；乙夫婦：男Bb，女Bb；
（2）甲夫婦的子女患抗維生素D佝僂病的幾率是50%；乙夫婦的子女患白化病的幾率是25%；
（3）優生學上認為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發病率．涉及的優生措施主要是產前診斷、選擇性流產．甲夫婦能（填“能”或“不能”）通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發病率，原因是甲夫婦生下的女孩全患病，男孩全部正常；乙夫婦不能（填“能”或“不能”）通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發病率，原因是乙夫婦生下的男孩和女孩患病風險都是25%．

Answer 1

分析 已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現正常，則他們的女兒肯定患病，兒子肯定正常；乙家庭中，夫妻表現都正常，曾生下過一個白化病的兒子，白化病是隱性遺傳病，乙家庭的這對夫妻是致病基因的攜帶者．

解答 解：（1）甲家庭中，丈夫患抗維生素D佝僂病，由于抗維生素D佝僂病是X染色體的顯性遺傳病，因此丈夫的基因型是X^AY，妻子正常，基因型為X^aX^a；乙家庭中的夫妻是白化病致病基因的攜帶者，基因型分別是Bb、Bb．
（2）由（1）知，甲家庭中的夫妻的基因型是X^AY、X^aX^a，甲家庭子女的基因型是X^AX^a、X^aY，比例是1：1，前者是抗維生素D佝僂病患者，后者正常；乙夫婦的基因型是Bb、Bb，Bb×Bb→BB：Bb：bb=1：2：1，因此子女中表現正常的概率是B_=75%，患白化病的概率是bb=25%．
（3）優生學上認為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發病率．涉及的優生措施主要是產前診斷、選擇性流產等，由于家庭涉及的遺傳病是抗維生素D佝僂病是X染色體的顯性遺傳病，遺傳與性別有關，甲夫妻所生的女孩都患抗維生素D佝僂病，男孩正常，因此可以通過選擇生男孩來降低遺傳病的發病率；乙家庭的白化病是常染色體隱性遺傳病，遺傳方式與性別無關，后代不論是男孩還是女孩，患白化病的概率都是25%，因此不能通過選擇性別降低白化病的發病率．
故答案為：
（1）X^AY   X^aX^a    Bb    Bb
（2）50   25
（3）產前診斷   選擇性流產       能    甲夫婦生下的女孩全患病，男孩全部正常   不能      乙夫婦生下的男孩和女孩患病風險都是25%

點評 本題的知識點是人類的性別決定和伴性遺傳，伴性遺傳與常染色體遺傳的特點，基因的分離定律，旨在考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內在聯系并應用相關知識進行遺傳咨詢并預防遺傳病的發生．