Question

【題目】廣東地區高發的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發現，由正常基因A突變成致病基因a，患者的β珠蛋白（血紅蛋白的組成部分）合成受阻，原因如圖所示（AUG、UAG分別為起始和終止密碼子）。以下敘述不正確的是（ ）

A.β地中海貧血癥是β珠蛋白第39位氨基酸的編碼序列發生了基因突變所致

B.該病體現了基因通過控制蛋白質的合成間接控制生物體的性狀

C.若異常mRNA進行翻譯產生了異常β珠蛋白，與正常β珠蛋白相比，則該異常蛋白肽鏈更短

D.正常基因A發生了堿基對的替換，改變了DNA堿基對內的氫鍵數，突變成β地中海貧血癥基因a

Answer 1

【答案】B

【解析】

分析圖解可知，過程①表示遺傳信息的轉錄，過程②表示翻譯。圖中可以看出，基因突變后，密碼子變成了終止密碼子，因此會導致合成的肽鏈縮短。

AD、β地中海貧血癥是正常基因A發生了堿基對的替換，即由G→A，G/C堿基對3個氫鍵，A/T堿基對含兩個氫鍵，改變了DNA堿基對內的氫鍵數，突變成β-地中海貧血癥基因a，導致β珠蛋白第39位氨基酸的編碼序列發生了基因突變，AD正確；

B、該病體現了基因通過控制蛋白質的合成直接控制生物體的性狀，B錯誤；
C、圖中看出，替換后的部位轉錄形成的密碼子為UAG，該密碼子為終止密碼子，因此若異常mRNA進行翻譯產生了異常β-珠蛋白，則該異常β-珠蛋白與正常β-珠蛋白相比，則該異常蛋白肽鏈更短，C正確。

故選B。