下列圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b)，請據圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)
(1) 圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①______________；②____________。
(2)α鏈堿基組成為_______ _，β鏈堿基組成為_______ _。
(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為________。
(5)鐮刀型細胞貧血癥是由________ 產生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于可遺傳變異。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變的特點是______ __和____ ____。
寒假樂園北京教育出版社系列答案科目：高中生物 來源：2011-2012學年福建省福州市羅源一中高二第一次月考生物試卷 題型：綜合題
下列圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b)，請據圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)
(1) 圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①______________；②____________。
(2)α鏈堿基組成為_______ _，β鏈堿基組成為_______ _。
(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為________。
(5)鐮刀型細胞貧血癥是由________ 產生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于可遺傳變異。該病十分
罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變的特點是______ __和____ ____。
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科目：高中生物 來源： 題型：
如圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，乙是在一個家庭中該病的遺傳系譜圖（控制基因B、b）。已知谷氨酸的密碼是GAA，GAG，請根據圖回答下列問題：
（1）圖甲中①②表示的遺傳信息傳遞過程分別是①_______________,②______________；①過程發生的時間是_____________________，主要場所是____________________。
（2）α鏈堿基組成_______________________，β鏈堿基組成_______________________。
（3）鐮刀型細胞貧血癥致病基因位于___________染色體上，屬于_________性遺傳病。
（4）圖乙中，II2的基因型是____________，要保證II5婚配后代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為__________________________。
（5）若正�；蚱瑪嘀械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否可能發生變化？為什么______________________________________________________________。
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科目：高中生物 來源： 題型：
下列圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b)，請據圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)
(1)圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：
(2)①________________________________________________________________________；
②____________。
(2)α鏈堿基組成為________，β鏈堿基組成為________。
(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為________。
(5)鐮刀型細胞貧血癥是由________產生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于________。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變的特點是________和________。
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科目：高中生物 來源： 題型：
下列甲圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，乙圖是在一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用B、b表示)。請根據圖回答下面的問題。
（1）圖甲中①可以表示DNA在復制過程發生了 ，推測β鏈堿基組成為 。
（2）圖乙為鐮刀型細胞貧血癥家族遺傳系譜圖，這類有家族遺傳病史的人，婚前應進行________________。
（3）Ⅱ6的基因型是 ；通過鑒定得知Ⅱ5為該病基因攜帶者，若Ⅱ5和Ⅱ8婚配，后代中出現患病女兒的概率是 。
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