Question

通過對胎兒或新生兒的體細胞組織的切片或血涂片觀察，難以發現的遺傳病是(　　)

A．苯丙酮尿癥攜帶者            B．21三體綜合征

C．貓叫綜合征                                   D．鐮刀型細胞貧血癥

 

Answer 1

【答案】

A

【解析】

試題分析：苯丙酮尿癥是基因突變引起的代謝性疾病，染色體的DNA序列改變，顯微鏡觀察不到；21三體綜合癥能看到21號染色體多了一條；貓叫綜合癥是染色體短臂畸形也能看出來；鐮刀型細胞貧血癥紅細胞形態是鐮刀形狀的而不是圓盤狀的，可以觀察到。

考點：本題考查遺傳病的知識。意在考查能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。