Question

下圖是某活動小組同學在調查中發現的甲病（基因為A、a）、紅綠色盲(基因為B、b)的遺傳系譜圖，有關說法正確的是

A．III2的基因型是aaXBXB

B．III3的致病基因來自I3

C．如果IV1是男孩，則該男孩兩病都患的概率為1/4

D．現需要從第III代個體中取樣（血液、皮膚細胞、毛發等）獲得紅綠色盲致病基因，適于提供樣本的個體為III3或III4

Answer 1

D

【解析】

試題分析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病。分析圖示，由Ⅰ1和Ⅰ2均患甲病，其女兒正常，可判斷甲病為常染色體顯性遺傳病。III3為色盲男性，可判斷其正常的父母的基因型分別為XBY、XBXb，這對父母所生的女兒即Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb，兩種基因型出現的概率相等，又因Ⅲ2表現正常，可推知Ⅲ2的基因型為aaXBXB或aaXBXb，A項錯誤；由上述分析，可進一步推出，Ⅲ3的Xb來自于母親，因Ⅰ3表現正常，不含有Xb，則Ⅲ3的母親的Xb來自于I4，即III3的致病基因來自I4，B項錯誤；若只考慮甲病，依題意可推出III1和III2的基因型分別為Aa和aa，其子女患甲病的概率是Aa=1/2，若只考慮紅綠色盲，通過上述分析可確定III1的基因型為XBY，III2的基因型為1/2 XBXB、1/2 XBXb，則所生男孩患紅綠色盲的概率為1/4，在此基礎上，將甲病與紅綠色盲兩種遺傳病綜合在一起考慮，則男孩IV1兩病都患的概率為AaXbY=1/2×1/4=1/8，C項錯誤；由遺傳系譜圖可知，Ⅲ3與Ⅲ4的父親均是紅綠色盲患者，基因型均為XbY，因父親將Xb遺傳給女兒，所以，Ⅲ4的基因型為XBXb，即在第III代個體中，Ⅲ3和Ⅲ4一定含有紅綠色盲基因，若從第III代個體中取樣獲得紅綠色盲致病基因，提供樣本的合適個體為Ⅲ3、Ⅲ4，D項正確。

考點：本題通過考查基因的分離定律、基因的自由組合定律、伴性遺傳的相關知識，意在考查學生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，能從題圖中提取有效信息并能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結論的能力。