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【題目】下圖是某家族紅綠色盲遺傳的系譜圖(該病由X染色體上的隱性基因b控制,表示為Xb),請據圖回答。

(1)Ⅰ2的基因型是_________________

(2)Ⅱ3基因型是___________,產生的配子是__________

(3)Ⅱ3與Ⅱ4若再生一個孩子Ⅲ6,Ⅲ6患紅綠色盲的概率為__________

(4)紅綠色盲基因位于性染色體上,遺傳上和性別相關聯,這種現象叫做______________

(5)根據紅綠色盲遺傳特點可知:男性紅綠色盲概率______________(填“大于”“小于”或“等于”)女性紅綠色盲概率。

【答案】XbY XBXb XB 、Xb 1/4(或“25%”) 伴性遺傳 大于

【解析】

一是色盲是一種伴X染色體的隱性遺傳病,二是男女性染色體的組成及人類的性別遺傳;三是基因的顯隱性及其與性狀表現之間的關系。由于女性的性染色體為XX,男性的性染色體為XY,而色盲基因位于X染色體上,因此女性只有在兩個X染色體上都含有色盲基因時才會患病,而男性的X染色體上只要含有該基因就會患病;又由于男性的X染色體只能傳給女兒,因此男性患者傳女不傳男,而女性的X染色體既能傳給女兒,也能傳給兒子。

1)Ⅰ2男性是一位紅綠色盲患者,故其的基因型是XbY

2)由于III5患有紅綠色盲,其患病基因一定來自目前Ⅱ3,但是Ⅱ3未患病,由此推斷Ⅱ3的基因型是XBXb,產生的配子是XBXb

3)Ⅱ3的基因型是XBXb,,Ⅱ4的基因型是XBY,若他們再生一個孩子Ⅲ6,Ⅲ6患紅綠色盲的概率為1/4

4)紅綠色盲基因位于性染色體上,遺傳上和性別相關聯,這種現象叫做伴性遺傳。

5)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,此遺傳病的遺傳特點為:男性紅綠色盲概率大于女性紅綠色盲概率、交叉遺傳、一般為隔代遺傳。

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖表示某細胞內的部分細胞結構。請據圖回答下列問題:

(1)該圖是在_____顯微鏡下觀察到的結構;該細胞結構與大腸桿菌相比,最主要的區別是__________________________

(2)圖中釋放CO2的結構是_____;圖中具有雙層膜的結構有_____。(用圖中序號回答)

(3)圖中能發出星射線的結構是_____,細胞核中與遺傳和變異最為密切的結構是_______(用圖中序號回答)。

(4)若將圖中細胞改畫為洋蔥根尖成熟區細胞,正確的做法是_____

A.增加細胞壁 B.增加大液泡 C.去掉中心體 D.去掉高爾基體

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【題目】某人不小心從高處摔下,到醫院檢查,下列與確定此人神經中樞受損無關的檢查是(
A.針刺雙腳觀察是否有反應
B.檢查血細胞的數量是否有變化
C.檢查膝跳反射是否正常
D.要求此人復述醫生的一段話

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【題目】下圖為人體相關神經中樞參與的部分生命活動調節簡圖。請回答下列問題:

(1)圖中激素A只能與腎小管上皮細胞結合的原因是腎小管上皮細胞膜上有______________________

(2)下丘腦相關中樞接受因體外“某種刺激”傳來的興奮時,會引起神經②抑制,最終使汗腺分泌量顯著減少。此過程中“某種刺激”最可能是___________,與此同時,皮膚還表現出其他方面的變化,如______________________。(舉出一例即可)

(3)某人經適量運動后,下丘腦可通過神經③作用于腺體細胞X,促進分泌激素B,激素B作用于靶細胞Y以升高血糖,則激素B可能是___________;神經③在興奮時細胞膜對___________離子的通透性增加。

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【題目】假設某一DNA分子共100個堿基對,其中一條鏈A+T所占的比例為40%,該DNA分子連續復制三次共需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數為(

A.420B.480C.360D.540

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【題目】將同一部位的紫色洋蔥外表皮細胞分別浸在甲、乙、丙3種溶液中,測得原生質層的外界面與細胞壁間距離變化如圖所示,下列相關分析正確的是(

A.t0時,甲、乙溶液的濃度均小于洋蔥表皮細胞細胞液濃度

B.t0時相比,t1時乙溶液中洋蔥表皮細胞的吸水能力減弱

C.丙溶液中距離未發生變化,說明丙溶液濃度過大,細胞失水死亡

D.實驗結束時,甲溶液的濃度有所下降

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【題目】腎小管與其周圍毛細血管之間水分的交換是通過滲透作用完成的.如果流經腎小管的原尿中葡萄糖濃度明顯增高,并且不能完全被腎小管重吸收,那么最終排出的尿液量將會(
A.增加
B.減少
C.不變
D.不確定

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【題目】如圖為膝跳反射的結構示意圖,下列相關敘述錯誤的是

A. 阻斷Ⅰ處,敲擊Ⅱ處,小腿不能抬起

B. 敲擊Ⅲ處,小腿抬起,這種現象不屬于反射

C. 刺激Ⅲ處,可在Ⅰ處檢測到電位變化

D. 在整個反射過程中,興奮的傳導是單向的

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【題目】翻譯過程中轉運氨基酸的是什么(  )
A.mRNA
B.tRNA
C.rRNA
D.DNA

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