【題目】今有化合物①：
②：
③：
④
⑤
（1）其中互為同分異構體的是__________。（填序號）
（2）寫出④分子在催化劑存在條件下加熱和氧氣反應的化學方程式___________
（3）⑤在加熱條件下能夠和HBr發生反應，生成溴乙烷，則化合物③和HBr發生反應后產物的結構簡式為__________________
（4）五種化合物各1mol分別與金屬鈉反應，生成氫氣體積大小關系是_______
（5）現有乙烯和乙醇的混合氣體a L完全燃燒生成CO2和H2O，消耗氧氣體積為3a L（相同狀況下），則混合氣體中乙烯和乙醇的體積比為_____。（填字母）
A．1：1 B．2：1 C．1：2 D．任意比
【答案】（1）①②③
（2）2CH3OH+O2
2HCHO+2H2O
（3）
（4）氫氣的體積相同
（5）D
【解析】
試題分析：（1）以上所給物質中①②③分子式均為C8H8O2，屬于同分異構體關系。
故答案為：①②③；
（2）④為甲醇，在催化劑存在條件下加熱和氧氣反應的化學方程式為：2CH3OH+O22HCHO+2H2O。
故答案為：2CH3OH+O22HCHO+2H2O；
（3）⑤為乙醇，根據信息可知乙醇在加熱條件下能夠和HBr發生反應，生成溴乙烷，則化合物③和HBr發生反應后產物的結構簡式為：。
故答案為：；
（4）根據信息可知五種物質分子中均含有1個-OH，所以五種化合物各1mol分別與金屬鈉反應，生成氫氣體積氫氣的體積相同。
故答案為：氫氣的體積相同；
（5）由1mol乙烯充分燃燒消耗3mol氧氣，1mol乙醇充分燃燒消耗3mol氧氣，可知乙烯和乙醇的混合氣體a L完全燃燒生成CO2和H2O，消耗氧氣體積為3a L（相同狀況下），則混合氣體中乙烯和乙醇的體積比為任意比。
故答案為：D。
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【題目】[化學一選修5：有機化學基礎]
相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節組成為C7H5NO。
已知：Ⅰ．
Ⅱ．
（苯胺，易被氧化）
請根據所學知識與本題所給信息回答下列問題：
（1）X的分子式是 。
（2）H的結構簡式是 。
（3）反應②③的類型是 、 。
（4）反應⑤的化學方程式是__________________________________。
（5）
有多種同分異構體，其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物共有 種。
（6）請用合成反應流程圖表示出由
和其他無機物合成
的最合理的方案（不超過4步）。例如：
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】有甲(
)、乙(
)兩種有機物，下列說法不正確的是
A. 可用新制的氫氧化銅懸濁液區分這兩種有機物
B. 1 mol甲與H2在一定條件下反應，最多消耗3 mol H2
C. 甲、乙互為同分異構體
D. 等物質的量的甲、乙分別與足量NaOH溶液反應消耗NaOH的量相同
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】【加試題】某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫藥中間體F和Y。
已知：
請回答下列問題：
（1）下列有關F的說法正確的是 。
A．分子式是C7H7NO2Br B．能形成內鹽
C．能發生消去反應和縮聚反應 D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應
（2）C→ D的反應類型是 。
（3） B→C的化學方程式是 。
在合成F的過程中，B→C步驟不能省略，理由是 。
（4）D→E反應所需的試劑是 。
（5）寫出同時符合下列條件的A的同分異構體的結構簡式 (寫出2個)。
①苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子 ②分子中含有
（6）以X和乙烯為原料可合成Y，請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：
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【題目】〔化學——選修5：有機化學基礎〕
某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫藥中間體F和Y。
已知：
請回答下列問題：
（1）下列有關F的說法正確的是 。
A．分子式是C7H7NO2Br
B．可以和鹽酸反應生成鹽
C．不能形成高分子化合物
D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應
（2）C→ D的反應類型是 。
（3） B→C的化學方程式是 。在合成F的過程中，B→C步驟不能省略，理由是 。
（4）D→E反應所需的試劑是 。
（5）寫出3個同時符合下列條件的A的同分異構體的結構簡式 。
①苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子 ②分子中含有能發生銀鏡反應的官能團
（6）以X和乙烯為原料可合成Y，請設計合成路線（無機試劑及溶劑任選）。
注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：
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【題目】聚乙烯醇肉桂酸酯（M）可用作光刻工藝中的抗腐蝕涂層，其合成路線如下：
請回答：
（1）A轉化成B的反應類型為 ___ _。
（2）C的化學名稱為_ __
（3）C轉化成D的化學反應方程式為 ___ _。
（4）M中含氧官能團的名稱為__ __。
（5）E的結構簡式為___ _
（6）H的順式結構簡式為___ _。
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【題目】有機物A~M有如圖所示轉化關系，A與F分子中所含原子數相同，且均能與NaHCO3溶液反應；F的分子式為C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色；D能發生銀鏡反應；M與NaOH溶液反應后的產物，其一氯代物只有一種。
（1）B、F的結構簡式分別為__________________、______________________。
（2）反應①~⑦中，屬于消去反應的是______________________(填反應序號)。
（3）D發生銀鏡反應的化學方程式為_________________；反應⑦的化學方程式為_______________。
（4）A的相對分子質量在180~260之間，從以上轉化中不能確認A中的某一官能團，確定該官能團的實驗步驟和現象為_____________________________________________。
（5）符合下列條件的F的同分異構體共有________種。
a.能發生銀鏡反應 b.能與FeCl3溶液發生顯色反應
c.核磁共振氫譜上有四個峰，其峰面積之比為1:1:2:6
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【題目】某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置（如下圖），以環己醇制備環己烯
（1）制備粗品
將12.5mL環己醇加入試管A中，再加入lml濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環己烯粗品。
① A采用水浴加熱的優點是 。
② 試管C置于冰水浴中的目的是 。
（2）制備精品
① 環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環己烯在_________層（填上或下），分液后用_________（填字母，單選）洗滌。
a．KMnO4溶液 b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液
②再將環己烯按圖裝置蒸餾，冷卻水從______口進入（填g或f）。蒸餾時要加入生石灰，目的是 。
③ 收集產品時，控制的溫度應在________左右，實驗制得的環己烯精品質量低于理論產量，可能的原因是 （填字母，單選）。
a．蒸餾時從70℃開始收集產品
b．環己醇實際用量多了
c．制備粗品時環己醇隨產品一起蒸出
（3）以下區分環己烯精品和粗品的方法，合理的是______。
a．用酸性高錳酸鉀溶液 b．用金屬鈉 c．測定沸點．
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】寫出下列反應的化學方程式。
（1）丙烯在催化劑作用下制取聚丙烯：
（2）乙醇與濃H2SO4加熱至170℃制取乙烯：
（3）乙醇與O2、Cu共熱：
（4）丙醛與銀氨溶液水浴加熱：
（5）2-溴丙烷與氫氧化鈉的溶液共熱：
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