Question

下圖是一個家族中鐮刀型細胞貧血癥的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據圖回答。

(1) 鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于      染色體上，屬于       　性遺傳（顯、隱），對細胞龍膽紫染色后經顯微鏡鏡檢       　（能、不能）將病變基因定位在某條染色體上。

(2)Ⅱ8基因型是       ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病女孩的概率為       。要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為       。

(3)Ⅱ8與正常女性結婚，該女性父母都正常，但有一個同時患鐮刀型細胞貧血癥和色盲的弟弟。那么此對夫婦生育正常孩子的概率是      ；生育只患一種病孩子的概率是       。

 

Answer 1

【答案】

(1) 常；  　　隱；     不能   (2)BB或Bb；  　　1/8；  　　BB

(3) 7/9（或56/72）（2分）；       5/24（或15/72）

【解析】

試題分析：顯隱性狀的判斷方法。方法一：親代是相對性狀，后代只表現出一種性狀，則所表現出來的性狀是顯性性狀。未表現出來的性狀是隱性性狀。方法二：雙親的性狀相同，后代出現了新的性狀，則后代新出現的性狀是隱性性狀，雙親的性狀是顯性性狀。

（1）由家族中3、4和9號個體，無中生女有一定為常染色體隱性遺傳病；光學顯微鏡只能觀察到染色體，而不能對基因進行定位。

（2）由3號個體基因型Bb，4號個體基因型Bb，可知后代8號個體基因型為BB或Bb；Ⅱ6和Ⅱ7已生一個患病男孩，則Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均為Bb，所以再生一個患病女孩的概率為1/4（患病概率）×1/2（性別概率）=1/8；Ⅱ9基因型為bb,后代不患病，配偶不能有b基因，所以Ⅱ9基因型為BB。

（3）患鐮刀型細胞貧血癥和色盲的弟弟，可知家族中有兩種遺傳病，且色盲為伴X隱性遺傳病，以A-a表示色盲基因。該女性基因型B  XAX--,Ⅱ8基因型B  XAY。所以后代中患鐮刀型細胞貧血癥的概率2/3×2/3×1/4=1/9，那么不患此病的概率：1-1/9=8/9；患色盲的概率為1/2×1/4=1/8，那么不患此病的概率：1-1/8=7/8.因此此對夫婦生育

正常孩子的概率為：8/9×7/8=56/72.

考點：遺傳系譜圖的推斷和遺傳概率的計算。

點評：本題以人類家族系譜圖入題，考察學生判定致病基因的顯隱性，相關個體基因型的推斷與書寫，以及患病概率的計算，較為基礎，難度不大。但在（3）題，出現患鐮刀型細胞貧血癥和色盲的弟弟，可謂峰回路轉，次推斷與計算，相對難度較大。