Question

【題目】下列為合成聚合物F的路線圖：

已知：

請根據以上信息，回答下列問題：

（1）A中含有的官能團名稱是___________，C的系統命名為____________。

（2）B+D→E的反應類型是____，檢驗B中所含官能團所用的試劑分別是_______。

（3）C生成D的反應化學方程式為____________，如果C與NaOH的醇溶液反應，則生成的有機物的結構簡式為___________。

（4）G物質的相對分子質量比的相對分子質量大2，則符合下列條件的G的同分異構體有______種。

①分子中含有苯環，且苯環上有兩個取代基 ②遇氯化鐵溶液變紫色。

Answer 1

【答案】碳碳雙鍵、醛基 1，2﹣二溴丙烷 取代反應（或酯化反應） 碳酸氫鈉溶液（或碳酸鈉）、溴水 CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr CH3C≡CH 3

【解析】

據已知反應，苯乙醛與甲醛發生羥醛縮合并失水生成A，A為 ，A與新制氫氧化銅懸濁液反應，醛基變為羧基，據F的結構簡式可知，C3H6為丙烯，C為1，2-二溴丙烷，其水解生成D，D為1，2-二羥基丙醇，B與D在濃硫酸作用下發生酯化反應應，生成的E為，E發生加聚反應生成F，據此分析。

據已知反應，苯乙醛與甲醛發生羥醛縮合并失水生成A，A為 ，A與新制氫氧化銅懸濁液反應，醛基變為羧基，據F的結構簡式可知，C3H6為丙烯，C為1，2-二溴丙烷，其水解生成D，D為1，2-二羥基丙醇， B 與 D 在濃硫酸作用下發生酯化反應應，生成的E為，E發生加聚反應生成 F。

（1）A為 ，其所含官能團有碳碳雙鍵和醛基；醛基變為羧基，據F的結構簡式可知，C3H6 為丙烯，其與溴放出加成反應生成的C為 1，2-二溴丙烷；

（2）B與D在濃硫酸作用下發生酯化反應應，生成的E為，B中含有的官能團為羧基和碳碳雙鍵，用碳酸氫鈉溶液檢驗羧基，用溴水檢驗碳碳雙鍵；

（3）C為1，2-二溴丙烷，其水解生成D，D為1，2-二羥基丙醇，反應的化學方程式為：CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr；C與氫氧化鈉的水溶液發生消去反應生成，丙炔或1，2-丙二烯；

（4）G物質的相對分子質量比的相對分子質量大2，為苯乙醇，其同分異構體具備①分子中含有苯環，且苯環上有兩個取代基 ②遇氯化鐵溶液變紫色，說明含有乙基和酚羥基，其由鄰間對3種同分異構體。