Question

（10分）下圖是甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。請據圖回答：

（1）甲病的遺傳方式為                 ，Ⅱ-7個體的基因型為            。

（2）乙病的致病基因       （能/不能）確定位于性染色體上，       （能/不能）確定乙病顯隱性，Ⅱ-4個體       （能/不能）確定攜帶乙病致病基因。

（3）假設Ⅱ-3和Ⅱ-8無乙病基因，Ⅲ-9與Ⅲ-12結婚子女中患病的概率是        。若Ⅲ-11和Ⅲ-9分別與正常男性結婚，懷孕后針對兩種遺傳病進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，推斷后代患病的概率。Ⅲ-11可采取下列哪種措施            （填序號），Ⅲ-9可 采取下列哪種措施

      （填序號）。

A．性別檢測       B．染色體數目檢測      C．無需進行上述檢測

 

Answer 1

【答案】

（1）常染色體顯性遺傳    Aa   (2)不能   能   能    (3)17/24    C   A

【解析】

試題分析：題中給出一個患兩種病的家族系譜圖，分析時每種病單獨分析。

（1）據圖中Ⅱ—7和Ⅱ—8及女兒Ⅲ—12，（父母患病，女兒有正常的），可知甲病必為常染色體顯性遺傳病。Ⅲ—11為正常，正常這隱性，基因型是aa，雙親是患者，Ⅱ-7、Ⅱ-8個體的基因型都是Aa。

（2）單獨考慮乙病：因Ⅱ—3和Ⅱ—4均正常，其子Ⅲ—10為男性患者，因此乙病一定為隱性遺傳病，但不能確定基因位于哪種染色體上。如果基因位于常染色體上， 則Ⅱ—10基因型應為bb，則Ⅱ—3和Ⅱ—4都是攜帶者，如果是伴X隱性遺傳病，雙親正常，子代男性患者的致病基因一定來自于母親，Ⅱ-4也是攜帶者。

（3）若Ⅱ-3和Ⅱ-8無乙病基因，則乙病一定是伴X隱性遺傳病。Ⅲ-9的基因型是1/2aaX^BX^B 、1/2aaX^BX^b  ,Ⅲ-12基因型是2/3AaX^BY、1/3AAX^BY, 兩種病分別分析，后代患甲病的概率是2/3，正常的概率是1/3，后代患乙病的概率是1/8，正常的概率是7/8 ，子女中患病的概率是1-1/3×7/8= 17/24。 Ⅲ-11正常，不患甲病，又Ⅱ-8無乙病基因，所以也不攜帶乙病的基因，所生后代正常，無需進行上述檢測；Ⅲ-9不患甲病，但有可能是乙病基因的攜帶者，與正常男性結婚，所生男孩有可能是患者，需要做性別檢測。

考點：本題考查遺傳病及自由組合定律的知識。意在考查能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，能用文字、圖表以及數學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容的能力。