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下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請回答下列有關問題:

(1)甲病的遺傳方式屬于________________遺傳,乙病的遺傳方式屬于________________遺傳。

(2)Ⅰ­1的基因型為________________,正常情況下她能產生的卵細胞類型有________________種,她的一個初級卵母細胞產生的卵細胞類型有________種。

(3)若Ⅲ­8與Ⅲ­11結婚,生育一個患甲病子女的概率為________,生育一個只患一種病的子女的概率為________,因此應禁止________結婚,以降低后代遺傳病的發病率。

 

【答案】

(1)常染色體隱性   伴X染色體隱性

(2)AaXBXb  4  1

(3) 1/3 3/8 近親

【解析】

試題分析:

(1)Ⅰ1與Ⅰ2沒有甲病,Ⅱ4有甲病,可推知甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。則由題目可知乙為伴性遺傳。Ⅱ3與Ⅱ4沒有乙病,Ⅲ7有乙病,可推知乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。

(2)Ⅰ1沒有病,Ⅱ5有乙病,說明Ⅰ1含有B及b基因。Ⅰ1與Ⅰ2沒有甲病,Ⅱ4有甲病,說明Ⅰ1含有A及a基因,因此Ⅰ1的基因型為AaXBXb。由基因自由組合定律可推知,在正常情況下可以產生4種類型的卵細胞,即:AXB、AXb、aXB、aXb。一個初級卵母細胞產生的卵細胞只有一個,卵細胞類型也就只有一種。

(3)Ⅲ8有甲病,基因型為aa;Ⅲ9有甲病,則Ⅱ5與Ⅱ6的基因型為Aa;Ⅲ11無病,則其為Aa的概率是2/3。因此Ⅲ8與Ⅲ11婚配生育一個患甲病子女的概率為:2/3×1/2=1/3,不患甲病子女的概率為:1-1/3=2/3。Ⅲ11無乙病,基因型為XBY;Ⅲ7有乙病,Ⅱ4沒有乙病,則Ⅱ4的基因型為XBXb;Ⅱ3無乙病,其基因型為XBY;Ⅲ8無乙病,則其為XBXb的概率為1/2。因此Ⅲ8與Ⅲ11婚配生育一個患乙病子女的概率是:1/2×1/4=1/8,不患乙病子女的概率為:1—1/8=7/8。所以,Ⅲ8與Ⅲ11婚配生育一個只患一種病子女的概率為:1/3×7/8+1/8×2/3=3/8。遠高于非近親結婚,子代有遺傳病的概率,因此禁止近親結婚。

考點:本題考查人類遺傳病的類型、細胞的減數分裂、基因的自由組合定律的相關知識,意在考查考生能運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結論的能力;理論聯系實際,綜合運用所學知識解決自然界和社會生活中的一些生物學問題的能力。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省揚州中學高三下學期質量檢測(三)生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請回答下列有關問題。

(1)甲病的遺傳方式屬于___▲ 遺傳方式,可由   ▲  個體的表現判斷。
(2)寫出Ⅰ­1的基因型____,她的一個初級卵母細胞產生的卵細胞類型有____種。
(3)若Ⅲ­8與Ⅲ­11結婚,生育一個只患一種病的子女的概率為____。已知人群中甲病的發病率為1/10000,若Ⅲ­8與一個表現正常的男性結婚,則生育一個患甲病子女的概率為________。
(4)人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同,但存在著同源區(Ⅱ)和非同源區(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖所示)。由此可以推測片段上某基因(用D字母表示)控制的遺傳病,患病率與性別 ▲ (有或無)關,例如  ▲  基因型的親本組合產生的子女患病率一定不同。

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科目:高中生物 來源:2013-2014學年山東濰坊高三上期期末考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

下圖為某家族兩種疾病的遺傳系譜,其中Ⅲ-3只攜帶甲致病基因,以下分析不正確的是(不考慮變異)

A.兩種致病基因均位于常染色體上

B.Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型相同

C.-5同時攜帶兩種致病基因的概率足49

D.Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一個男孩,正常的概率是5/6

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年江蘇省高三下學期質量檢測(三)生物試卷(解析版) 題型:綜合題

下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請回答下列有關問題。

(1)甲病的遺傳方式屬于___▲  遺傳方式,可由   ▲   個體的表現判斷。

(2)寫出Ⅰ­1的基因型____,她的一個初級卵母細胞產生的卵細胞類型有____種。

(3)若Ⅲ­8與Ⅲ­11結婚,生育一個只患一種病的子女的概率為____。已知人群中甲病的發病率為1/10000,若Ⅲ­8與一個表現正常的男性結婚,則生育一個患甲病子女的概率為________。

(4)人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同,但存在著同源區(Ⅱ)和非同源區(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖所示)。由此可以推測片段上某基因(用D字母表示)控制的遺傳病,患病率與性別  ▲  (有或無)關,例如   ▲   基因型的親本組合產生的子女患病率一定不同。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

回答下列有關遺傳的問題:

(1)下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖,該圖不慎被撕破,留下的殘片如下。若Ⅱ3、Ⅱ6家庭無乙病史。(甲病基因用A、a表示;乙病基因用B、b表示)

①下列屬于該家族系譜圖碎片的是            。

②Ⅲ9號的基因型是______             _    。

③Ⅲ11與正常男性結婚,子女中患病的可能性是         

④若Ⅲ9與Ⅲ12違法結婚,子女中患一種病的可能性是         ,同時患兩種病的可能性是             

(2)某中學生物興趣小組開展研究性學習。

①A小組同學對該校各年級在校學生中紅綠色盲發病情況進行調查。假設調查人數共2000人(男性1000人,女性1000人),調查結果發現有色盲患者15個(男性14人,女性1人),如果在該人群中還有38個攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是          。

②B小組想研究紅綠色盲的遺傳方式,則他們調查的對象是                       。

③C小組在調查中發現了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)的孩子,但其父母均表現正常。其病因與雙親中的            方有關。

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