PCR技術擴增DNA,需要的條件是( )
①目的基因 ②引物 ③四種脫氧核苷酸
④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖體
| A．①②③④ | B．②③④⑤ | C．①③④⑤ | D．①②③⑥ |
科目：高中生物 來源： 題型：
下圖是利用PCR技術和電泳技術進行的某一次親子鑒定結果圖譜，請根據圖譜和所學知識回答問題。
(1)PCR技術能把某一DNA分子片段進行擴增。它是利用了DNA的________原理，通過控制________來控制DNA________與結合。
(2)利用PCR技術擴增DNA的過程中還需要________酶的作用，但它必須在相應的________的作用下才能完成對DNA的復制。假若有一段DNA序列為：
5′—GTTAACCTTAG—3′
3′—CAATTGGAATC—5′
所用引物Ⅰ為：5′—GTTA—OH，則引物Ⅱ為：________。
(3)圖①是把含有21個氨基酸的多肽進行水解，得到的氨基酸混合物進行電泳的結果，故可推知該多肽由________種氨基酸構成。
(4)圖②為通過提取某小孩和其母親，以及待測定的四位男性的DNA，分別由酶處理后，生成含有若干DNA片段，并進行擴增得到的混合物，然后進行電泳所得到的一組DNA指紋圖譜，請分析：F1～F4中，你認為圖②中________是該小孩真正生物學上的父親。為什么？________________________________________________________________________。
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科目：高中生物 來源：2012-2013學年福建省泉州一中高二下學期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：單選題
應用PCR技術擴增DNA，需要的條件是 ( )
①目的基因 ②引物 ③四種脫氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖體
| A．①②③④ | B．②③④⑤ | C．①③④⑤ | D．①②③⑥ |
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科目：高中生物 來源：2013屆陜西省高二下學期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題
PCR技術擴增DNA時，需要的條件是
①目的基因 ②引物 ③四種脫氧核苷酸
④熱穩定DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖體
A.①②③④ B.②③④⑤ C.①③④⑤ D.①②③⑥
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科目：高中生物 來源：湖南省2010屆高三第三次月考生物試卷 題型：綜合題
（10分）ch1L基因是藍藻擬核DNA上與葉綠素合成有關的基因。為研究該基因對葉綠素合成的控制，需要構建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。構建過程如下：
第①步：用PCR技術從藍藻環狀DNA中擴增出ch1L基因片段。
第②步：將ch1L基因與質粒構建形成重組質粒1。
第③步：將重組質粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除，用一段紅霉素抗性基因取代之，得到重組質粒2。
第④步：將重組質粒2導入藍藻細胞，由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長的序列相同，所以能準確地與其發生同源重組，產生出缺失ch1L基因的突變株。請根據上述資料，回答下列問題：
（1）第①步用PCR技術擴增DNA片段時用到的耐高溫的酶通常是指什么酶？ 。
PCR擴增DNA時必須加入引物，引物的實質是 ，其作用是 。
（2）利用PCR技術擴增DNA一般要經過三十多次循環，每次循環都要經過三個步驟，其中“復性”這一步驟發生的變化是 。為消除PCR擴增過程當中外源DNA污染造成的影響，應如何設置對照？ 。
（3）構建重組質粒1、2時，為保證成功率，往往使用 酶
對基因和質粒進行切割，以切出相同的黏性末端，便于連接。此酶的作用是將DNA分子的 鍵打開。
（4）質粒是基因工程中最常用的運載體，其化學本質是 ，此外還可用噬菌體、動植物病毒作用為運載體。
（5）導入重組質粒2以后，往往還需要進行檢測和篩選，可用 制成探針，檢測是否導入了重組基因，在培養基中加入 可將變異株細胞篩選出來。
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科目：高中生物 來源：2012屆廣東省高二下學期期中考試生物試卷 題型：選擇題
PCR技術擴增DNA,需要的條件是
①目的基因 ②引物 ③四種脫氧核苷酸 ④熱穩定DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖體
A、①②③④ B、②③④⑤ C、①③④⑤ D、①②③⑥
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