日日人人_亚洲美女在线视频_av手机在线播放_国产大片aaa_欧美中文日韩_午夜理伦三级

精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情

一對正常夫婦生了—個既患色盲又患白化的孩子，則這對夫婦生一個正常孩子的幾率是


  1. A.
    3/4
  2. B.
    3/16
  3. C.
    6/16
  4. D.
    9/16
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2010年湖北省武漢市華中師大一附中高三五月適應性考試理綜生物試題 題型：綜合題

（10分）回答Ⅰ、Ⅱ兩個問題
Ⅰ、下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答：

假設Ⅱ-1無致病基因。甲病遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ-3的基因型為＿＿＿＿＿＿。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配，生出只患一種遺傳病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。
Ⅱ、鐮刀形紅細胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病。科學家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進行分析發現：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現鐮刀形細胞。一對正常夫婦生了７個孩子，其中1個女兒夭折于鐮刀形細胞貧血癥。
（1）用流程圖表示這對夫婦體內血紅蛋白基因表達的具體過程：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）科學家創造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應具有兩個功能：產生＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和抑制＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Q基因通過運載體最好導入人體＿＿＿＿＿＿細胞，便能產生正常的血紅蛋白。
（3）用一種限制性內切酶處理該病的正常基因能得到2個DNA個片段，處理致病基因時，只得到一個片段。由此可得出結論：基因突變的位點位于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010年湖北省武漢市師大一附中高三五月適應性考試理綜生物試題 題型：綜合題

（10分）回答Ⅰ、Ⅱ兩個問題

Ⅰ、下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答：

假設Ⅱ-1無致病基因。甲病遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ-3的基因型為＿＿＿＿＿＿。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配，生出只患一種遺傳病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。

Ⅱ、鐮刀形紅細胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病。科學家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進行分析發現：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現鐮刀形細胞。一對正常夫婦生了７個孩子，其中1個女兒夭折于鐮刀形細胞貧血癥。

（1）用流程圖表示這對夫婦體內血紅蛋白基因表達的具體過程：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）科學家創造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應具有兩個功能：產生＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和抑制＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Q基因通過運載體最好導入人體＿＿＿＿＿＿細胞，便能產生正常的血紅蛋白。

（3）用一種限制性內切酶處理該病的正常基因能得到2個DNA個片段，處理致病基因時，只得到一個片段。由此可得出結論：基因突變的位點位于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2013屆福建省高一下學期期中考試生物試卷 題型：選擇題

一對正常夫婦生了—個既患色盲又患白化的孩子，則這對夫婦生一個正常孩子的幾率是(    )

A．3/4        B．3/16       C．6/16          D．9/16

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

回答Ⅰ、Ⅱ兩個問題

Ⅰ、下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答：

假設Ⅱ-1無致病基因。甲病遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ-3的基因型為＿＿＿＿＿＿。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配，生出只患一種遺傳病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。

Ⅱ、鐮刀形紅細胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病。科學家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進行分析發現：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現鐮刀形細胞。一對正常夫婦生了７個孩子，其中1個女兒夭折于鐮刀形細胞貧血癥。

（1）用流程圖表示這對夫婦體內血紅蛋白基因表達的具體過程：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）科學家創造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應具有兩個功能：產生＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和抑制＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Q基因通過運載體最好導入人體＿＿＿＿＿＿細胞，便能產生正常的血紅蛋白。

（3）用一種限制性內切酶處理該病的正常基因能得到2個DNA個片段，處理致病基因時，只得到一個片段。由此可得出結論：基因突變的位點位于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010-2011學年福建省漳州三中高一下學期期中考試生物試卷 題型：單選題

一對正常夫婦生了—個既患色盲又患白化的孩子，則這對夫婦生一個正常孩子的幾率是(    )

A．3/4B．3/16C．6/16 D．9/16

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
主站蜘蛛池模板： 久久99精品国产 | 国产精品视屏 | 日本一区二区三区免费观看 | www.久久精品 | 伊人av超碰久久久麻豆 | 在线亚洲一区二区 | 国产午夜精品久久 | 人人插人人干 | 一级a性色生活片久久毛片波多野 | 精品乱子伦一区二区三区 | 久久99国产一区二区三区 | av福利网站 | 午夜精品久久久久 | 特级淫片女子高清视频在线观看 | 有码一区 | 中文字字幕一区二区三区四区五区 | 丰满少妇久久久久久久 | 国产精品久久久久久福利一牛影视 | 亚洲一区二区三区中文字幕 | 免费av在线网站 | 日本激情视频 | 免费在线看a | 国产一区二区精品 | 国产精品电影在线观看 | 精品无人乱码区1区2区3区 | 欧美精品一区二区三区一线天视频 | 亚洲一区成人 | 91精品国产91综合久久蜜臀 | 亚洲日本午夜 | 久久国产一区二区 | 五月在线视频 | 人人爱超碰 | 日本一二三区在线 | 国产免费拔擦拔擦8x高清 | 久久国产精彩视频 | 情趣视频在线免费观看 | 欧美精品一二三 | 日韩福利 | 亚洲国产成人精品女人久久久 | 久久久免费精品 | 九九热在线免费视频 |