Question

某研究小組在“調查人群中的遺傳病”活動中，統計數據并繪制了某家族遺傳病系譜圖如圖所示，下列敘述中錯誤的是（　�。�

• A、Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出現紅綠色盲癥男孩的可能性是

  1

  8

• B、Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，生育了一個21三體綜合征患兒，其原因可能是在減數分裂形成生殖細胞時，一方的21號同源染色體沒有分離
• C、苯丙酮尿癥的病因是患者體細胞中缺少一種酶，致使體內的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而轉變成了苯丙酮酸．此實例說明，基因控制性狀的方式之一是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀
• D、若在當地的女性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，則在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出現苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率是

  1

  160

Answer 1

考點：人類遺傳病的監測和預防

專題：

分析：與遺傳系譜圖相關的題目中，通常設置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關系、某個體的基因型以及相應的概率計算．在解答這類題目時要注意解答問題的順序，通常要先要根據親代與子代的性狀表現先來斷定性狀的顯隱性關系與基因的遺傳方式即判斷相關的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個體的基因型并計算相應的概率．若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時，則要遵循“各個擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨立的研究，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來．

解答： 解：A、Ⅱ-5的基因型是X^BX^b，Ⅱ-6的基因型是X^B_Y，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出現紅綠色盲癥男孩的可能性是

1

2

×

1

2

=

1

4

，A錯誤；
B、Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，生育了一個21三體綜合征患兒，其原因可能是在減數分裂形成生殖細胞時，一方的21號同源染色體沒有分離，B正確；
C、苯丙酮尿癥的病因是患者體細胞中缺少一種酶，致使體內的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而轉變成了苯丙酮酸．此實例說明，基因控制性狀的方式之一是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，C正確；
D、若在當地的女性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，結合圖形可知，Ⅱ-3的基因型是10%AaX^BX^b，90%AaX^BX^B，Ⅱ-4的基因型是AaX^B_Y，則在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出現苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率，即基因型是aaX^b_Y的個體的幾率=

1

4

×

1

4

×10%=

1

160

，D正確．
故選：A．

點評：本題主要考查學生對知識的記憶和理解能力．遺傳病的監測和預防的手段主要包括遺傳咨詢和產前診斷．產前診斷是指在胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾�。�