下列生物的遺傳方式一般不適合用孟德爾遺傳規(guī)律解釋的是
A．草履蟲
B．肺炎雙球菌
C．紫茉莉
D．酵母菌
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科目：高中生物 來源： 題型：
SGID是一種嚴(yán)重缺乏綜合免疫力的疾病。在正常情況下，每10萬個(gè)新生嬰兒中，可能只有一個(gè)會(huì)遭此厄運(yùn)。研究者曾對兩個(gè)雙親均正常的患病女嬰進(jìn)行臨床試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)此病是由于病人體內(nèi)缺乏一種脫氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病，該病人所生的一個(gè)正常兒子A和一位其父親是先天性血友病、母親正常的SGID病女性B結(jié)婚。SGID病的相關(guān)基因用A、a表示，血友病的相關(guān)基因用B、b表示。請根據(jù)上述材料回答下列問題：
（1）SGID的遺傳方式是_________。
A.常染色體上的隱性遺傳
B.常染色體上的顯性遺傳
C.X染色體上的隱性遺傳
D.X染色體上的顯性遺傳
（2）這對夫妻A和B的基因型分別是_________和_________。
（3）這對夫妻A和B所生子女中只患一種病的概率是_________，所生男孩中患SGID病的概率是_________。
（4）在科索沃戰(zhàn)爭中，北約對南斯拉夫進(jìn)行了狂轟濫炸，大量使用了石墨炸彈、油氣炸彈和貧鈾炸彈，戰(zhàn)后發(fā)現(xiàn)，癌癥、SGID病和新生兒畸形等多種遺傳性疾病是這一地區(qū)的多發(fā)病。貧鈾炸彈使生物發(fā)生癌變的原因是__________________________________。
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科目：高中生物 來源： 題型：
實(shí)習(xí)與調(diào)查
Ⅰ．紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí)，對該校01、02、03、04級學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。
①他們在制定調(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容？__________________________。
②請你設(shè)計(jì)一表格，記錄調(diào)查結(jié)果。
Ⅱ．在一個(gè)與世隔的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳病）具有較高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請據(jù)此回答下列問題：
（1）請?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。
（2）根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測，該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的 __________性基因。若用字母T、t表示這對基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為______________。如果他們再生一個(gè)孩子，患有該病的概率約為__________。通過進(jìn)行遺傳咨詢和___________等手段，可有效降低該遺傳病的出生率。
（3）經(jīng)調(diào)查，島上每256人中有一人患此遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為_____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________，有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。
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科目：高中生物 來源： 題型：
控制人的血紅蛋白基因分別位于11號、16號染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)總題·
（1）合成人血紅蛋白的直接模板是________，場所是________。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)右圖分析說明理由：___________________________________________．
（3）細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是_____________________的結(jié)果，也是生物生長發(fā)育的必要條件。根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序，對你有哪些啟示?（至少答兩條）。_______________________________________
（4）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型．假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。
①如果要分析其遺傳方式，調(diào)查單位最好是_______ （填“自然人群”或“家系”）．
②為了研究Xg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計(jì)表格。
| Xg陽性與Xg陽性婚配 | Xg陰性與Xg陰性婚配 | |||
| 男 | 女 | 男 | 女 | |
| 親代 | ||||
| 子代 | ||||
如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請你指出不足之處：___________________．
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科目：高中生物 來源：2015屆四川綿陽南山中學(xué)高二上期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題
生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病,進(jìn)一步調(diào)查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如圖。下列說法錯(cuò)誤的是
A.甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳
B.從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是家族中世代相傳
C.Ⅱ7與Ⅱ8再生一個(gè)孩子是患甲病女兒的概率為1/8
D.已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者,則乙病的類型為伴X染色體隱性遺傳病
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科目：高中生物 來源：2014屆吉林長春市高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題
（12分）SGID是一種嚴(yán)重缺乏綜合免疫力的疾病。在正常情況下，每10萬個(gè)新生嬰兒中，可能只有一個(gè)會(huì)遭此厄運(yùn)。研究者曾對兩個(gè)雙親均正常的患病女嬰進(jìn)行臨床試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)此病是由于病人體內(nèi)缺乏一種脫氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病，該病人所生的一個(gè)正常兒子甲和一位其父親是先天性血友病、母親正常的SGID病女性乙結(jié)婚。SGID病的相關(guān)基因用A、a表示，血友病的相關(guān)基因用B、b表示。（血友病為伴X染色體隱性遺傳病）
請根據(jù)上述材料回答下列問題：
（1）SGID病的遺傳方式是 。
A．常染色體上的隱性遺傳 B．常染色體上的顯性遺傳
C．X染色體上的隱性遺傳 D．X染色體上的顯性遺傳
（2）這對夫妻甲和乙的基因型分別是 和 。
（3）這對夫妻甲和乙所生子女中只患一種病的概率是 ，所生男孩中患SGID病的概率是 。
（4）在戰(zhàn)爭中大量使用了石墨炸彈、油氣炸彈和貧鈾炸彈，戰(zhàn)后發(fā)現(xiàn)，癌癥、SGID病和新生兒畸形等多種遺傳性疾病是這一地區(qū)的多發(fā)病。貧鈾炸彈使生物發(fā)生癌變的根本原因是 。
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