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圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病,請(qǐng)分析回答:

(1)

乙病致病基因位于________染色體上,為_(kāi)_______性遺傳病。I1的基因型是________,I2的基因型是________。

(2)

I2能產(chǎn)生________種卵細(xì)胞,含ab基因的卵細(xì)胞的比例是________。

(3)

從理論上分析,I1和I2婚配再生女孩,可能有________種基因型和________種表現(xiàn)型。

(4)

若I1和I2再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是________。

(5)

對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“-”不凝集):

若Ⅱ3和Ⅱ4婚配,他們所生后代的血型可能是________。

(6)

一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性?xún)?nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異,凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性,就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某-位置上,F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女,其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ),由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對(duì)等位基因)正確的是

[  ]

A.

1號(hào)為XdXd

B.

2號(hào)為XDY

C.

3號(hào)為Dd

D.

4號(hào)為DD或Dd

答案:6.C;
解析:

(1)

常染色體 隱性 BbXAY BbXAXa

(2)

4 1/4

(3)

6 2

(4)

1/16(2分)

(5)

A、B、O、AB


練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)Ⅰ1的基因型是__________,Ⅰ2的基因型是__________。
(2)Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細(xì)胞,含ab的卵細(xì)胞的比例是__________。
(3)從理論上分析:Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩,可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。
(4)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,他們生一個(gè)白化病孩子的概率是__________。
(5)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩,他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的幾率是__________。

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(5分)右圖為某家族的遺傳系譜圖(□表示正常男性,○表示正常女性,■表示患病男性)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:

(1)若該病為白化病,則9號(hào)是純合子的概率為_(kāi)________,10號(hào)為患病女孩的概率為_(kāi)________。
(2)若該病為紅綠色盲,則7號(hào)是純合子的概率為_(kāi)_____________。
(3)若8號(hào)同時(shí)患有白化。ɑ蛴胊表示)和紅綠色盲(基因用b表示),則5號(hào)、6號(hào)的基因型分別為_(kāi)__________________________,若他們?cè)偕?0號(hào)為男孩,則其正常的概率為_(kāi)________。

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圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病,請(qǐng)分析回答:

(1)乙病致病基因位于    染色體上,為    性遺傳病。I1的基因型是        ,I2的基因型是          
(2)I2能產(chǎn)生        種卵細(xì)胞,含ab基因的卵細(xì)胞的比例是           。
(3)從理論上分析,I1和I2婚配再生女孩,可能有      種基因型和      種表現(xiàn)型。
(4)若I1和I2再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是               
(5)對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標(biāo)準(zhǔn)
血清
個(gè)體
1
2
3
4
2
6
A型

+

+
+

B型
+
+
+



若II3和II4婚配,他們所生后代的血型可能是               。
(6)一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性?xún)?nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異,凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性,就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上。現(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女,其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ),由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對(duì)等位基因)正確的是
A.1號(hào)為XdXd    B.2號(hào)為XDY    C.3號(hào)為Dd    D.4號(hào)為DD或Dd  (    )

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如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上,色盲基因(b)在X染色體上,請(qǐng)分析回答:

(1)Ⅰ1的基因型是__________,Ⅰ2的基因型是__________。

(2)Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細(xì)胞,含ab的卵細(xì)胞的比例是__________。

(3)從理論上分析:Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩,可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。

(4)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,他們生一個(gè)白化病孩子的概率是__________。

(5)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩,他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的幾率是__________。

 

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(1)若該病為白化病,則9號(hào)是純合子的概率為_(kāi)________,10號(hào)為患病女孩的概率為_(kāi)________。

(2)若該病為紅綠色盲,則7號(hào)是純合子的概率為_(kāi)_____________。

(3)若8號(hào)同時(shí)患有白化。ɑ蛴胊表示)和紅綠色盲(基因用b表示),則5號(hào)、6號(hào)的基因型分別為_(kāi)__________________________,若他們?cè)偕?0號(hào)為男孩,則其正常的概率為_(kāi)________。

 

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