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控制Xg血型抗原的基因位于x染色體上,Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性。下列有關

Xg血型遺傳的敘述中,錯誤的是                    (    )

      A.在人群中,Xg血型陽性率女性高于男性

      B.若父親為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,則女兒全部為Xg抗原陽性

      C.若父親為Xg抗原陰性,母親為Xg抗原陽性,則兒子為Xg抗原陽性的概率為75%

      D.一位Turner綜合征患者(性染色體組成為XO)的血型為Xg抗原陽性,其父為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,可知其疾病的發生是由于母親的卵細胞缺少X染色體所致

C


解析:

考查的是伴性遺傳的相關知識,根據題意可知:Xg抗原陽性是X染色體上的顯性遺傳,可假設Xg抗原陽性由基因A控制,等位基因為a控制Xg抗原陰性。由于女性性染色體是兩條,雜合子表現Xg抗原陽性,所以A選項正確;B項中父親的基因型為XAY,母親的基因型為XaXa,子代中女兒的基因型全部為XAXa(Xg抗原陽性),B選項正確;C項中父親的基因型為XaY,母親的基因型為XAXA或XAXa,但純合子和雜合子在人群中的比例不能確定,不能按各占1/2計算,所以C錯誤;D項中母親為Xg抗原陰性(XaXa)只能提供給子代Xa,這位Turner綜合征患者(性染色體組成為XO)的血型為Xg抗原陽性,XA只能來自父方,D選項正確。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2014屆四川攀枝花米易中學高三9月段考生物卷(解析版) 題型:選擇題

控制Xg血型抗原的基因位于x染色體上,Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性。下列有關Xg血型遺傳的敘述中,錯誤的是

A.在人群中,Xg血型陽性率女性高于男性

B.若父親為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,則女兒全部為Xg抗原陽性

C.若父親為Xg抗原陰性,母親為Xg抗原陽性,則兒子為Xg抗原陽性的概率為75%

D.一位Turner綜合征患者(性染色體組成為XO)的血型為Xg抗原陽性,其父為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,可知其疾病的發生是由于母親的卵細胞缺少X染色體所致

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年河北省高三9月份月考生物試卷 題型:選擇題

控制Xg血型抗原的基因位于x染色體上,Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性。下列有關Xg血型遺傳的敘述中,錯誤的是                        (    )

A.在人群中,Xg血型陽性率女性高于男性

B.若父親為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,則女兒全部為Xg抗原陽性

C.若父親為Xg抗原陰性,母親為Xg抗原陽性,則兒子為Xg抗原陽性的概率為75%

D.一位Turner綜合征患者(性染色體組成為XO)的血型為Xg抗原陽性,其父為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,可知其疾病的發生是由于母親的卵細胞缺少X染色體所致

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年天津市高三寒假驗收考試生物試卷 題型:選擇題

控制Xg血型抗原的基因伴隨X染色體遺傳,Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性。下列有關Xg血型遺傳的敘述中,錯誤的是                                                                                           (    )

       A.在人群中,Xg血型陽性率女性高于男性,,[來源:學|科|網]

       B.若父親為Xg抗原陽性,母親為-Xg抗原陰性,則女兒全部為Xg抗原陽性

       C.若父親為xg抗原陰性,母親為Xg抗原陽性,則兒子為xg抗原陽性的概率為75%

       D.一位Turner綜合征患者(性染色體組成為XO)的血型為Xg抗原陽性,其父為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,可知其疾病的發生是由于母親的卵細胞缺少X染色體所致

 

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科目:高中生物 來源:北京市宣武區2010屆高三第二次模擬考試(理綜生物)試題 題型:選擇題

控制Xg血型抗原的基因位于x染色體上,Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性。下列有關

Xg血型遺傳的敘述中,錯誤的是                                                                     (    )

      A.在人群中,Xg血型陽性率女性高于男性

      B.若父親為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,則女兒全部為Xg抗原陽性

      C.若父親為Xg抗原陰性,母親為Xg抗原陽性,則兒子為Xg抗原陽性的概率為75%

      D.一位Turner綜合征患者(性染色體組成為XO)的血型為Xg抗原陽性,其父為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,可知其疾病的發生是由于母親的卵細胞缺少X染色體所致

 

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