Question

【題目】下圖是某單基因遺傳病的家系圖，下列有關分析合理的是

A. 若該家系中的遺傳病是顯性，則圖中所有的患者均為雜合子

B. 若該家系中的遺傳病是隱性，則致病基因可能只位于X染色體上

C. 若Ⅲ-12與Ⅲ-13近親婚配，則他們所生后代患該病的概率是1/2

D. 若Ⅱ-6不含致病基因，則他與Ⅱ-5所生女兒都是致病基因攜帶者

Answer 1

【答案】C

【解析】

人類遺傳病的判斷：

第一步：判斷顯隱性：雙親正常，子女中出現患者，一定為隱性遺傳病；雙親均患病，子女中出現正常，一定為顯性遺傳病。

第二步：判斷基因所在染色體：如果父病，女兒全病 ；兒子病，母親一定病，則為X染色體顯性遺傳。如果無，則為常染色體。如果母親病，兒子全病；女兒病，父親一定病，則為X染色體隱性遺傳病。若無，則為常染色體。

若該家系中的遺傳病是顯性，由于4號有病，10號正常，說明該病不可能在X染色體上，則該病為常染色體顯性遺傳病，而圖中1號的后代全部患病，因此1號的基因型還可能是AA，A錯誤；若該家系中的遺傳病是隱性，則該病的致病基因可能在常染色體上或X染色體上，B錯誤；若該病為常染色體顯性或隱性遺傳病，Ⅲ-12與Ⅲ-13婚配相當于測交試驗，后代的發病率為1/2；若該病為伴X隱性遺傳病，則Ⅲ-12是攜帶者，Ⅲ-13是患者，兩者婚配后代的發病率也是1/2，C正確；若Ⅱ-6不含致病基因，說明該病為伴X隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，若為后者，他與Ⅱ-5所生女兒正�；蛘呋颊撸〝y帶），D錯誤。