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下圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是（）

A．Ⅲ5與正常男性結(jié)婚，生下一個(gè)患該病男孩的概率是1/4

B．若Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加

C．從優(yōu)生的角度出發(fā)，建議Ⅲ1在懷孕期間進(jìn)行胎兒的基因診斷

D．Ⅲ1與Ⅲ2為旁系血親

解析:

根據(jù)III2的父母均為患者，推斷該病屬于常染色體顯性遺傳，III2和III4個(gè)體都屬于隱性純合的正常個(gè)體，故后代患病概率應(yīng)為0。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年云南省玉溪一中高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答：

（1）由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。
（2）若Ⅱ₅號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于________染色體上。
（3）同學(xué)們?cè)趯?shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ₅號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，后來(lái)還發(fā)現(xiàn)Ⅲ₁₀是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率是________。
（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₉既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第________次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。
（5）為優(yōu)生優(yōu)育，我國(guó)婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結(jié)婚，原因是____________________。Ⅲ₁₀號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行________，以防止生出有遺傳病的后代。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆浙江省杭州高級(jí)中學(xué)高三高考全真模擬卷（理綜）生物試題 題型：綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。
下圖為某種遺傳病的系譜圖，這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病，判斷依據(jù)是：_______________________________________________________________。
②據(jù)第①的判斷，Ⅰ-3的父親的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒，則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，該病的發(fā)病率為19%，則Ⅳ-15 與一個(gè)患同病的女子結(jié)婚，他們生育一個(gè)正常孩子的幾率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征，則下面正確顯示Ⅳ-14體細(xì)胞整套染色體的照片是________。
A B

C D
⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是_________（多選）。

A．適齡生育

B．基因診斷

C．染色體分析

D．B超檢查

⑥對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)血清	個(gè)體
標(biāo)準(zhǔn)血清	Ⅱ₇	Ⅱ₈	Ⅱ₃	Ⅱ₄	Ⅲ₉	Ⅲ₁₁
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	—	+	—	—	+

1）若Ⅲ₉和Ⅲ₁₁婚配，他們所生后代的血型可能是。
2）基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合

成來(lái)控制人的各種性狀，若基因I^A控制人體有關(guān)生命活動(dòng)的

過(guò)程，則它包括
和兩種方式。

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科目：高中生物 來(lái)源：遺傳規(guī)律 題型：綜合題

下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答：

（1）由圖可知該遺傳病是 (顯/隱)性遺傳病。
（2）若Ⅱ₅號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于_______染色體上。
（3）同學(xué)們?cè)趯?shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ₅號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，后來(lái)還發(fā)現(xiàn)Ⅲ₁₀是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率是___ __。
（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₉既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第____次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。
（5）為優(yōu)生優(yōu)育，我國(guó)婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結(jié)婚,原因是___ ____。Ⅲ₁₀號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行__ ___，以防止生出有遺傳病的后代。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年廣東東莞第七高級(jí)中學(xué)高二上期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（14分）下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖 (顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答：

（1）由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。

（2）若Ⅱ₅號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于________染色體上。

（3）同學(xué)們?cè)趯?shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ₅號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，后來(lái)還發(fā)現(xiàn)Ⅲ₁₀是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率是________。

（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₉既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第________次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。

（5）為優(yōu)生優(yōu)育，我國(guó)婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結(jié)婚，原因是____________________。Ⅲ₁₀號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行________，以防止生出有遺傳病的后代。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年浙江省高三高考全真模擬卷（理綜）生物試題 題型：綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。

下圖為某種遺傳病的系譜圖，這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病，判斷依據(jù)是：_______________________________________________________________。

②據(jù)第①的判斷，Ⅰ-3的父親的基因型是____________。

③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒，則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，該病的發(fā)病率為19%，則Ⅳ-15 與一個(gè)患同病的女子結(jié)婚，他們生育一個(gè)正常孩子的幾率是____________。

④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征，則下面正確顯示Ⅳ-14體細(xì)胞整套染色體的照片是________。

A B

C D

⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是_________（多選）。

A．適齡生育

B．基因診斷

C．染色體分析

D．B超檢查

⑥對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)血清	個(gè)體
Ⅱ₇	Ⅱ₈	Ⅱ₃	Ⅱ₄	Ⅲ₉	Ⅲ₁₁
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	—	+	—	—	+

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他們所生后代的血型可能是。

2）基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制人的各種性狀，若基因I^A控制人體有關(guān)生命活動(dòng)的過(guò)程，則它包括

和兩種方式。

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