【題目】下圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細胞分裂不同時期的圖像,乙表示該動物細胞分裂的不同時期染色體數目變化曲線,丙表示該動物形成生殖細胞的過程圖解,丁表示某細胞中染色體與基因的位置關系。請據圖分析回答:
(1)圖甲中不含有同源染色體的細胞有________。其分裂過程中紡錘體的形成與__________(細胞器)有關。
(2)圖甲中D、F細胞各含有_________、_________條染色體;其中B細胞所處的分裂時期屬于乙圖中的________(填標號)階段。
(3)圖丁對應于圖丙中的細胞__________(選填“①”“②”或“③”);其細胞名稱叫做_________,細胞Ⅴ的基因組成是__________。
【答案】C、E、F 中心體 4 4 ⑥ ② (第一)極體 Ab
【解析】
分析圖甲:A圖表示細胞分裂間期,可表示有絲分裂間期,也可表示減數分裂間期;B表示體細胞的有絲分裂后期;圖C表示經過減數分裂產生的極體或卵細胞;D表示處于減數第一次分裂中期的初級卵母細胞;E和F分別表示減數第二次分裂前期和后期圖。
分析圖乙:A段染色體數目減半,表示減數分裂;B段染色體恢復,表示受精作用;C段表示有絲分裂。
分析圖丙:①表示初級卵母細胞,Ⅱ表示次級卵母細胞,Ⅲ表示第一極體,Ⅳ表示卵細胞,Ⅴ表示第二極體。
分析圖丁:細胞中無同源染色體,并且染色體的著絲點分裂,應處于減數第二次分裂后期細胞圖,由于細胞質的分裂是均等的,因此可以確定該細胞為第一極體,可對應圖丙中的細胞②。
(1)減數第一次分裂后期,同源染色體分離,因此減數第二次分裂過程中的細胞和減數分裂形成的配子中不含同源染色體,即圖甲中不含有同源染色體的細胞有C、E、F;圖示細胞為動物細胞,其分裂過程中紡錘體是由中心體發出星射線形成的。
(2)圖甲中D細胞含有4條染色體,F細胞含有4條染色體;B細胞處于有絲分裂后期,對應于乙圖中的⑥階段。
(3)由以上分析可知,圖丁細胞為第一極體,對應于圖丙中的細胞②;由于圖丁細胞的基因型為AAbb,因此其分裂形成的V的基因組成是Ab。
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【題目】張某從30歲開始患亨廷頓舞蹈癥,他的兒子、父親、祖母、大姑以及大姑的一兒一女都患該病,但發病年齡和病情輕重不同。下圖是張某家族的遺傳系譜圖,箭頭所指為張某本人,每個患者旁圓圈中的數字表示該患者的發病年齡。Ⅱ1不含該病的致病基因,下列說法錯誤的是
A. 據圖可知,該病為常染色體顯性遺傳病,具有連續遺傳的特點
B. 致病基因來自父親的孩子可能比來自母親的孩子發病年齡早
C. 據圖可知,Ⅲ4是純合子,Ⅲ3的致病基因來自I2個體,I2為雜合子
D. Ⅳ2與不含亨廷頓舞蹈癥基因的女性結婚,所生女兒患病概率為1/4
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【題目】某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,B1、B2、B3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷錯誤的是
A. Ⅱ2基因型為XB1XB3的概率是1/2
B. Ⅲ1基因型為XB1Y的概率是1/4
C. Ⅳ2基因型為XB3XB3的概率是1/8
D. Ⅳ1基因型為XB2Y概率是1/4
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【題目】基因型為 BbRr 和BBRr 的小麥雜交(兩對基因獨立遺傳),子代基因型和表現型的種類依次為( )
A.1 種和 2 種B.3 種和 2 種
C.6 種和 2 種D.9 種和 6 種
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【題目】下表為幾種限制酶識別的序列和切割的位點。如下圖,已知某DNA在目的基因的兩端1、2、3、4四處有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位點。現用PstⅠ和EcoRⅠ兩種酶同時切割該DNA片段(假設所用的酶均可將識別位點完全切開),下列各種酶切位點情況中,可以防止酶切后單個含目的基因的DNA片段自身連接成環狀的是( )
限制酶 | BamH Ⅰ | EcoR Ⅰ | PstⅠ |
識別序列和 切割位點 | | |
|
A. 1為EcoRⅠ,2為BamHⅠ,3為EcoRⅠ,4為PstⅠ
B. 1為BamHⅠ,2為EcoRⅠ,3為EcoRⅠ,4為PstⅠ
C. 1為BamHⅠ,2為EcoRⅠ,3為PstⅠ,4為EcoRⅠ
D. 1為EcoRⅠ, 2為PstⅠ, 3為PstⅠ,4為BamHⅠ
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【題目】為了增加菊花花色類型,研究者從其他植物中克隆出花色基因C(如圖),擬將其與質粒(如圖)重組,再借助農桿菌導入菊花中。下列操作與實驗目的不符的是( )
A. 用限制性核酸內切酶EcoRⅠ和連接酶構建重組質粒
B. 用含C基因的農桿菌侵染菊花愈傷組織,將C基因導入細胞
C. 在培養基中添加卡那霉素,篩選被轉化的菊花細胞
D. 用DNA分子雜交技術可以檢測C基因是否導入到菊花細胞中
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【題目】下列有機化合物的性質及用途敘述正確的是( )
A.甲醛、乙醛和丙酮在通常情況下都是氣體
B.乙醛是制備脲醛樹脂、酚醛樹脂的原料
C.自然界中沒有醛、酮,人們使用的醛、酮都是人工合成的
D.苯甲醛是具有杏仁氣味的無色物質
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【題目】ALGS也被稱為先天性肝內膽管發育不良癥,大多數(約97%)ALGS病例是由于JAG1基因缺陷引起的,其中多數為點突變,JAG1基因定位于20號染色體短臂。受基因A/a控制,圖為ALGS患兒家系圖。
(1)據以上信息判斷,致病基因為_____(顯/隱)性,位于_____(常/X/Y)染色體上。
(2)Ⅱ3的基因型___________,Ⅲ1長大后與正常異性婚配,后代患病的概率_______。
(3)Ⅲ2由于交通事故而過世,Ⅱ1再次懷孕欲對胎兒是否患病進行遺傳診斷,合理的建議是_______。
A.性別確定B.染色體分析C.重組DNA研究D.B超檢查
(4)如果Ⅱ1和Ⅱ2均不攜帶抗維生素D佝僂病基因(受基因B/b控制),抗維生素D佝僂病是X連鎖顯性遺傳病。Ⅲ1患抗維生素D佝僂病,可能的原因是_______。(多選)
A.父親的配子發生突變B.自身突變
C.母親的配子發生突變D.缺少維生素D
(5)如果Ⅲ4患抗維生素D佝僂病,長大后與正常異性婚配,后代患病的概率_______(同時考慮ALGS和抗維生素D佝僂病),懷孕經產前診斷得知,所懷孩子是男孩,是否還需要做進一步檢查?請簡述理由______________________________________________。
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