Question

【題目】下圖為某家族患神經性耳聾（顯、隱性基因分別用D、d表示）和紅綠色盲（顯、隱性基因分別用B、b表示）的遺傳系譜。請回答下列問題:

（1）由圖可知，神經性耳聾屬于 性（顯/隱）性狀。控制該病的致病基因位于 染色體上，你判斷致病基因位置的依據是 。

（2）Ⅲ8的基因型為 ，其色盲基因來自于第Ⅰ代 號個體。若只考慮神經性耳聾，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 。

（3）若Ⅲ9和一基因型與Ⅲ12相同的男性婚配，生一個只患一種病的孩子的概率是 。

若Ⅲ11與Ⅲ10再生一孩，懷孕期間欲判斷胎兒是否患病，可采取的有效手段為 。

Answer 1

【答案】（1）隱 常 Ⅰ1是患者可判斷其基因型為XdXd或dd，但其子Ⅱ5為正常人，則Ⅰ1基因型不可能是XdXd，d基因只能位于常染色體上

（2）DDXbY或DdXbY 1 2/3

（3）1/4 產前診斷

【解析】

試題分析：（1）根據遺傳系譜圖中：判定中該病為隱性病（無中生有為隱性）；根據判定該病為常染色體隱性遺傳，若為伴X隱性，后代的兒子應都患病（隱性遺傳看女病）。

（2）首先分析神經性耳聾，III8的弟弟（或哥哥）或患者即dd，他父母正常基因型為Dd×Dd，III8正常，所以基因型為1/3DD、2/3Dd，然后分析色盲，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，故他的基因型為XbY，所以答案為DDXbY或DdXbY；III8的色盲基因來自4號（3號沒有色盲基因），4號色盲基因來自1號（2號沒有色盲基因）；若只考慮神經性耳聾III12正常，但其父親為dd，所以他的基因型為Dd，所以III8和III12基因型相同的概率是 2/3。

（3）分析可知，III9神經性耳聾基因型為1/3DD、2/3Dd，色盲基因型為1/2XBXB、1/2XBXb；，III12神經性耳聾基因型為Dd，色盲基因型為1/2XBY；III9和一基因型與III12相同的男性婚配后代患病情況如下表：

	神經性耳聾
色盲	5/6D_	1/6dd
7/8XB_	35/48正常	7/48只患神經性耳聾
1/8XbY	只患色盲	1/48兩病兼患

故只患一種病的概率為7/48+5/48=1/4。懷孕期間欲判斷胎兒是否患病常用措施為產前診斷。