【題目】某化學小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯.已知有關物質的沸點如下表:
物質 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
沸點/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產品
在圓底燒瓶中加入9.6ml(密度約為1.27g.ml-1)苯甲酸和20mL甲醇(密度約0.79g·mL﹣1),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒碎瓷片,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產品。
(1) 加入碎瓷片的作用是 ;如果加熱一段時間后發現忘記加瓷片,應該采取的正確操作時 (填正確答案標號)。
A.立即補加 B.冷卻后補加 C.不需補加 D.重新配料
(2)濃硫酸的作用是 混合液體時最后加入濃硫酸的理由: 。
(3)甲、乙、丙三位同學分別設計了如圖三套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去)。根據有機物的沸點最好采用裝置 (填“甲”或“乙”或“丙”)。
Ⅱ.粗產品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗產品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水,現擬用下列流程進行精制,請根據流程圖寫出操作方法的名稱,操作Ⅱ 。
(5)不能用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液的原因是 。
(6)列式計算,苯甲酸甲酯的產率是 。
【答案】(1)防止暴沸; B (2)催化劑、吸水劑;濃硫酸密度較大,且與苯甲酸和甲醇混合放出大量的熱,甲醇易揮發 (3) 乙(4)蒸餾(5)苯甲酸甲酯在堿性條件下水解 (6)65%
【解析】
試題分析:(1)反應需要加熱,則加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加熱一段時間后發現忘記加瓷片,應該采取的正確操作是冷卻后補加,答案選B;
(2)酯化反應中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑;因為濃硫酸的密度較大,且與其他液體混合時放出大量的熱,先放入濃硫酸使甲醇易揮發,所以混合液體時最后加入濃硫酸;
(3)從三者的沸點可知甲醇易揮發,所以揮發的甲醇需冷凝回流到反應器中,甲、丙裝置都不能達到此目的,乙圖可以,所以應選擇乙裝置;
(4)酯不溶于水,因此有機層的物質分離應采取蒸餾的方法,所以操作2為蒸餾;
(5)不能用氫氧化鈉代替碳酸氫鈉,因為氫氧化鈉的堿性太強,強堿性條件下酯易水解,導致產率降低;
(6)已知苯甲酸的質量=9.6mL×1.27g/mL=12.2g,甲醇的質量=20mL×0.79g/mL=15.8g,根據化學方程式理論上應制得苯甲酸甲酯13.6g,所以苯甲酸甲酯的產率為。
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【題目】胰島素由α、β兩條鏈組成,共含51個氨基酸,下列敘述中,正確的是( )
A.氨基酸脫水縮合產生水,其中的氫全部來自于氨基
B.胰島素能與雙縮脲試劑發生紫色反應
C.胰島素能降低血糖體現了蛋白質具有信息傳遞的作用
D.一個胰島素分子全部水解為氨基酸,需要消耗49個水分子
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【題目】下列關于植物體細胞雜交的說法,正確的是( )
A.用纖維素酶除去細胞壁后,用滅活的病毒誘導原生質體融合
B.該技術得到的雜種植株發生的變異是基因重組
C.“番茄—馬鈴薯”的培育說明了這兩種生物間不存在生殖隔離
D.基因型為Aabb與aaBb植株的花粉去壁后兩兩融合得到6種基因型的細胞
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【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]芳香族化合物X是一種天然食用香料,可以從某些植物中提取。X能發生下列轉化:
已知:①A的核磁共振氫譜有6個峰;②H為酯類結構,結構中除苯環外還含有一個六元環。③G的產量是衡量一個國家石油化工發展水平的標志
請回答下列問題:
(1)反應①~⑥中,屬于加成反應的是 (填序號)。③的反應條件是 。
(2)反應①的化學方程式為 。檢驗A中非含氧官能團所用的試劑為 。
(3)D的結構簡式為 。
(4)F的同分異構體中,遇FeCl3溶液發生顯色反應,且能與碳酸氫鈉溶液反應,其苯環上一氯代物只有一種,符合條件的同分異構體數目為 種,寫出所有的同分異構體結構簡式: 。
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【題目】某芳香烴A是有機合成中重要的原料,通過質譜法測得其相對分子質量為118,其核磁共振氫譜有5組峰,峰面積之比為1:2:2:2:3,其苯環上只有一個取代基。以下是以A為原料合成高聚物F和高聚物I的路線圖。試回答下列問題:
(1)D所含官能團名稱: ;反應②的反應類型: 。
(2)A的結構簡式為: ;E在一定條件下能形成3個六元環的物質,該物質的結構簡式為: 。
(3)G分子中最多有 個原子共平面。
(4)I的結構簡式為: 。
(5)寫出反應⑤的化學方程式: 。
(6)J是E的同分異構體,同時具有以下特征的J的結構有 種。
①能發生銀鏡反應和水解反應;②遇氯化鐵溶液發生顯色反應;③含氧官能團處于苯環對位。其中核磁共振氫譜只有4組峰的結構簡式為(寫一種即可) 。
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【題目】有機物Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成,請根據以下信息完成下列問題:
①A為丁醇且核磁共振氫譜有2種不同化學環境的氫
②
③一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基
(1)B的分子式為 。
(2)A→B、C→D的反應類型為 、 。
(3)芳香族化合物F的分子式為C7H8O, 苯環上的一氯代物只有兩種,則F的結構簡式為 。
(4)D生成E的過程中①的化學方程式為 。
E與H反應生成I的方程式為 。
(5)I的同系物K相對分子質量比I小28。K的結構中能同時滿足如下條件:①苯環上只有兩個取代基;②分子中不含甲基。共有 種(不考慮立體異構)。試寫出上述同分異構體中任意一種消耗NaOH最多的有機物結構簡式 。
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【題目】衛生部禁止在面粉生產中使用過氧化苯甲酰和過氧化鈣。過氧化苯甲酰的結構簡式如圖所示。
(1)過氧化苯甲酰的分子式為________。
(2)工業上可以利用苯甲酰氯()和雙氧水為原料生產過氧化苯甲酰,寫出合成過氧化苯甲酰的化學反應方程式:___________ _____________,該反應屬于________反應。
(3)過氧化苯甲酰用于面粉漂白后會產生苯甲酸:
。苯甲酸的同分異構體中,含苯環且屬于酯類的結構簡式為________________,屬于酚類結構的同分異構體有_______________種。
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【題目】已知:CH3—CH===CH2+HBr―→(主要產物),1 mol某烴A充分燃燒后得到8 mol CO2和4 mol H2O。
該烴A在不同條件下能發生如下所示一系列變化。
(1)A的結構簡式: 。
(2)上述反應中,①是 反應,⑦是 反應。(填反應類型)
(3)寫出C的結構簡式:
(4)寫出D―→F反應的化學方程式:
寫出B―→E反應的化學方程式:
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【題目】某實驗小組擬用有機物A來合成阿司匹林和M,M是一種防曬劑,結構式為。合成路線如下:
已知:
1. E的相對分子質量為138
2. F的相對分子質量為240
3. 通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,容易脫水形成羰基
4.
根據以上信息回答下列問題:
1.寫出B的結構簡式 ,由H生成I的第二步反應的反應類型是 。
2.寫出下列反應的化學方程式
D+ NaOH(高溫高壓) 。
E→F 。
3.阿司匹林為常用解熱鎮痛藥,試寫出兩種阿司匹林的同分異構體(要求:苯環上有3個取代基;屬于酯類,每摩爾該物質水解消耗4摩爾NaOH;且能發生銀鏡反應。) 、 。
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